- COVID-19 vaktsinasining qo'shimcha dozasi xavfsizligini monitoring qilish bo'yicha CDC tadqiqotlari
- Th haqida allaqachon ma'lum bo'lgan narsakuchaytiruvchi otishmi?
- Pfizer-BioNTech klinik sinovlarining 306 ishtirokchisi orasida 3-dozadan keyin salbiy reaktsiyalar 2-dozadan keyin bo'lgani kabi bo'lgan.
Bu hisobotga nima qo'shiladi bugun CDC tomonidan chiqarilgan 3 -raqamli rasmda?
12 yil 19-avgustdan 2021-sentabrgacha, mRNA COVID-12,591 vaktsinasining barcha 3 dozasidan so'ng sog'lig'ini tekshirishni tamomlagan 19 v-xavfsiz ro'yxatga oluvchilar orasida 79.4% va 74.1% mahalliy yoki tizimli reaktsiyalar haqida xabar berishdi. uchinchi doz; Ikkinchi dozadan keyin 77.6% va 76.5% mahalliy yoki tizimli reaktsiyalar haqida xabar bergan.
Sog'liqni saqlash amaliyotining natijalari qanday?
V-seyfga berilgan ixtiyoriy hisobotlar, COVID-19 vaktsinasining qo'shimcha dozasidan keyin kutilmagan salbiy reaktsiyalar shaklini topmadi. CDC vaktsinalar xavfsizligini, shu jumladan, qo'shimcha COVID-19 dozalarini kuzatishni davom ettiradi.
12 yil 2021-avgustda Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) Pfizer-BioNTech va Moderna COVID-19 vaktsinalari uchun Favqulodda foydalanish ruxsatnomalariga (EUAs) o'zgartirish kiritdi, bu kasallikka chalingan shaxslarga birlamchi emlash seriyasi tugagandan so'ng qo'shimcha dozani yuborishga ruxsat beradi. O'rta va og'ir immunitet tanqisligi holatlari (1,2). 22 yil 2021-sentabrda FDA Pfizer-BioNTech vaktsinasining qo'shimcha dozasini 6 yoshdan oshgan, ≥65 yoshdagi, og'ir COVID-19 xavfi yuqori bo'lgan yoki kasbiy yoki institutsional ta'sir qilish xavfi yuqori bo'lgan shaxslar o'rtasida ruxsat berdi. COVID-19 uchun yuqori xavf (1). Pfizer-BioNTech tomonidan o'tkazilgan 3-306 yoshli 18 kishini o'z ichiga olgan 55-bosqich klinik tadkikotlari natijalari shuni ko'rsatdiki, mRNKning 5 dozali emlashlari tugagandan 8-2 oy o'tgach, uchinchi dozani olganidan keyin salbiy reaktsiyalar o'xshash edi. 2 -dozani olgandan keyin xabar berilganlar; bu nojo'ya reaktsiyalarga engil va o'rtacha in'ektsiya joyi va tizimli reaktsiyalar kiradi.3). CDC koronavirusga qarshi emlashdan keyingi salbiy reaktsiyalar haqida ma'lumot berish uchun ixtiyoriy, smartfonlarga asoslangan xavfsizlik nazorati tizimini v-seyfni ishlab chiqdi.
Immuniteti pasayganlar uchun qo'shimcha dozani tasdiqlash bilan bir vaqtda, v-safe platformasi ro'yxatga oluvchilarga qabul qilingan COVID-19 vaktsinasining qo'shimcha dozalari to'g'risida ma'lumot kiritish uchun yangilandi. 12 yil 19-avgustdan 2021-sentabrgacha jami 22,191 v-xavfsiz ro'yxatga oluvchi COVID-19 vaktsinasining qo'shimcha dozasini olgani haqida xabar berdi. Ko'pchilik (97.6%) mRNKning asosiy 2 dozali emlash seriyasini, so'ngra xuddi shu emlashning uchinchi dozasini bildirgan. Barcha 3 dozada (12,591; 58.1%) sog'liqni saqlash tekshiruvini o'tkazganlar orasida 79.4% va 74.1% mahalliy yoki tizimli reaktsiyalarni bildirgan, 3-dozadan keyin 77.6% va 76.5% mahalliy yoki tizimli xabar bergan. reaktsiyalar, mos ravishda, 2-dozadan keyin. Bu dastlabki topilmalar, COVID-19 vaktsinasining qo'shimcha dozasidan keyin nojo'ya reaktsiyalarning kutilmagan shakllarini ko'rsatmaydi; bu salbiy reaktsiyalarning aksariyati engil yoki o'rtacha darajada bo'lgan. CDC vaktsinalar xavfsizligini, shu jumladan, COVID-19 vaktsinasining qo'shimcha dozalari xavfsizligini kuzatishni davom ettiradi va emlash bo'yicha tavsiyalarni ishlab chiqish va aholi salomatligini himoya qilish uchun ma'lumotlarni taqdim etadi.
V-seyf-ixtiyoriy, smartfonga asoslangan AQSh xavfsizligini kuzatish tizimi; vaktsinalangan yoki litsenziyalangan vaktsina mahsulotini olish huquqiga ega emlangan shaxslar v-seyfda ro'yxatdan o'tishlari mumkin. V-xavfsiz platforma mavjud ro'yxatga oluvchilarga COVID-19 vaktsinasining qo'shimcha dozasi to'g'risida xabar berish va yangi ro'yxatdan o'tuvchilarga qabul qilingan COVID-19 vaktsinasining barcha dozalari to'g'risida ma'lumot kiritish imkonini beradi. V-xavfsiz sog'liqni saqlash so'rovlari har bir emlash dozasidan keyin 0-7 kun davomida yuboriladi va mahalliy in'ektsiya joyi, tizimli reaktsiyalar va sog'liqqa ta'siri haqida savollarni o'z ichiga oladi.* So'rovlar oxirgi kiritilgan dozaga yuboriladi.† Vaktsinaning nojo'ya hodisalar to'g'risida hisobot berish tizimi (VAERS) xodimlari, ro'yxatdan o'tuvchilar bilan bog'lanishadi, ular emlashdan keyin tibbiy yordam zarurligini ko'rsatadilar va agar kerak bo'lsa, VAERS hisobotini to'ldirishni rag'batlantiradilar.§
19 yil 12 avgustdan 19 sentyabrgacha qo'shimcha COVID-2021 vaktsinasi dozasini olganligi haqida xabar bergan v-safe ro'yxatga oluvchilar orasida, demografik ma'lumotlar, mahalliy va tizimli reaktsiyalar va 0-7 kunlar mobaynida sog'likka ta'siri emlash usuli bilan tasvirlangan (ya'ni. , har bir dozaga vaktsina ishlab chiqaruvchisi). Qo'shma Shtatlarda noma'lum yoki mavjud bo'lmagan turli ishlab chiqaruvchilar yoki ishlab chiqaruvchilarning asosiy seriyasini yoki Janssen (Jonson va Jonson) bir martalik vaktsinasini (2) olgandan keyin 150 dozli vaktsinani olganligi haqida xabar berganlar tahlildan chiqarildi. qo'shimcha dozani olganidan keyin salbiy reaktsiyalar.
Birlamchi emlash ketma -ketligi tugagandan so'ng, qo'shimcha dozani olishgacha bo'lgan vaqt, emlash usuli bilan tavsiflangan. 2 va 3 -dozadan keyin noxush hodisalar profillari bir xil ishlab chiqaruvchidan mRNK vaktsinasini 3 ta dozada olgan ro'yxatga oluvchilar uchun solishtirildi.¶ Barcha tahlillarni o'tkazish uchun SAS dasturi (9.4 -versiya; SAS instituti) ishlatilgan. Ushbu kuzatuv ishlari CDC tomonidan ko'rib chiqildi va amaldagi federal qonun va CDC siyosatiga muvofiq o'tkazildi.
12 yil 19-avgustdan 2021-sentabrgacha jami 22,191 v-xavfsiz ro'yxatga oluvchilar birlamchi seriyani tugatgandan so'ng qo'shimcha dozadagi COVID-19 vaktsinasini olganliklari haqida xabar berishdi.1 stol). Ulardan 14,048 63.3 nafari (30%) ayollar va taxminan 18% har biri 49–50, 64–65 va 74–XNUMX yoshdagilar edi.
Ko'pgina ro'yxatga oluvchilar (21,662; 97.6%) bir xil ishlab chiqaruvchilardan mRNK vaktsinasining birlamchi seriyasini, shu jumladan Moderna qabul qiluvchilarining 98.6 foizini va Pfizer-BioNTech oluvchilarining 98.2 foizini olganliklarini xabar qilishdi. Bir nechta ro'yxatga oluvchilar (341; 1.5%) asosiy mRNK vaktsinasi haqida xabar berishdi, so'ngra boshqa ishlab chiqaruvchidan mRNK vaktsinasining qo'shimcha dozasi, mRNA asosiy emlash seriyasini (10; 0.05%) olgandan keyin Janssen vaktsinasi dozasi yoki qo'shimcha. Janssen vaktsinasidan keyin har qanday ishlab chiqaruvchidan COVID-19 vaktsinasining dozasi (178; 0.8%).
22,191 v-xavfsiz ro'yxatga oluvchilar orasida, COVID-19 ning asosiy emlash seriyasini tugatishdan tortib, qo'shimcha dozani olishgacha bo'lgan o'rtacha oraliq 182 kunni tashkil etdi (chorak oralig'i [IQR] = 160–202 kun) (2 stol). Janssen vaktsinasining 2 dozasini olganlar orasida, dozalar orasidagi o'rtacha oraliq qisqa (84 kun; IQR = 16–136 kun).
Mahalliy (16,615; 74.9%) va tizimli (15,503; 69.9%) reaktsiyalar ko'pincha COVID-19 vaktsinasining qo'shimcha dozasidan so'ng, odatda emlashdan keyingi kunida, tez-tez kuzatiladi. Tez -tez uchraydigan reaktsiyalar in'ektsiya joyidagi og'riq (15,761; 71.0%), charchoq (12,429; 56.0%) va bosh og'rig'i (9,636; 43.4%) edi.
22,191 qo'shimcha dozani qabul qiluvchilar orasida jami 7,067 (31.8%) sog'likka ta'sir ko'rsatdi va taxminan 28.3% (6,287) odatdagi kundalik ishlarni bajara olmasliklarini, odatda emlashdan keyingi kunida. Tibbiy yordam 401 (1.8%) ro'yxatga oluvchi tomonidan so'ralgan va o'n uch (0.1%) kasalxonaga yotqizilgan. V-safe so'rovnomasida tibbiy yordam olish yoki kasalxonaga yotqizish sabablari aniqlanmagan; ammo, emlashdan keyin tibbiy yordam so'ralganligini ko'rsatadigan ro'yxatga oluvchilar VAERS xodimlari bilan bog'lanishadi va VAERS hisobotini to'ldirishga undashadi.
Hamma 21,658 dozada bir xil mRNK vaktsinasini olgan 3 v-xavfsiz ro'yxatga oluvchilar orasida, 12,591 58.1 (0%) barcha 7 dozadan keyin 3-79.4 kunlarda hech bo'lmaganda bitta tibbiy ko'rikdan o'tkazilgan; 74.1% va 3% mahalliy yoki tizimli reaktsiyalarni bildirgan, 77.6 -dozadan keyin, 76.5% va 2%, mos ravishda mahalliy yoki tizimli reaktsiyalarni bildirgan, 3 -dozadan keyin. reaktsiyalar 6,283-dozadan keyin 3-dozaga qaraganda tez-tez qayd etilgan (2; 5,323% va 84.7; 5,249%; p-qiymati = 83.5) (shakl). Tizimli reaktsiyalar 3-dozadan keyin 2-dozaga qaraganda kamroq kuzatilgan (4,963; 79.0% va 5,105; 81.3%; p-qiymati <0.001).
3 ta dozada Pfizer-BioNTech (6,308) olgan ro'yxatga oluvchilar orasida mahalliy reaktsiyalar 3-dozadan keyin 2-dozaga qaraganda (4,674; 74.1% va 4,523; 71.7%; p-qiymati <0.001) tez-tez qayd etilgan. Tizimli reaktsiyalar 3-dozadan keyin 2-dozaga qaraganda kamroq kuzatilgan (4,363; 69.2% va 4,524; 71.7%; p-qiymati <0.001). MRNA vaktsinasining 3 -dozasidan keyin og'riq haqida xabar berganlar orasida aksariyat reaktsiyalar engil (4,909; 51.4%) yoki o'rtacha (4,000; 41.9%); 637 (6.7%) tomonidan qattiq og'riq (kundalik mashg'ulotlarni qiyinlashtiradigan yoki imkonsiz qiladigan og'riq deb ta'riflanadi) qayd etilgan.
muhokama
19 yil 2021-sentabr holatiga ko'ra, Qo'shma Shtatlarda taxminan 2.21 million kishi qo'shimcha dozada COVID-19 vaktsinasini olgan†† asosiy seriya tugagandan so'ng. 12 yil 19 avgustdan 2021 sentyabrgacha COVID-22,191 vaktsinasining qo'shimcha dozasini olgan 19 v-xavfsiz ro'yxatga oluvchilar orasida kutilmagan salbiy reaktsiyalar shakllari kuzatilmagan. Ko'pgina mahalliy va tizimli reaktsiyalar engil va o'rtacha darajadagi, vaqtinchalik va ko'pincha emlashdan keyingi kuni qayd etilgan. Qo'shimcha dozani olgan ro'yxatga oluvchilarning ko'pchiligi mRNKga qarshi emlashning birlamchi seriyasi haqida xabar berishdi, so'ngra o'sha ishlab chiqaruvchining uchinchi dozasi.
Pfizer-BioNTech klinik tekshiruvi, 306-18 yoshdagi 55 kishini o'z ichiga olgan holda, 3-dozadan keyingi reaktsiyalar 2-dozadan keyin bildirilganlar bilan solishtirish mumkinligini ko'rsatdi.3). Biroq, v-xavfsiz ma'lumotlarning bu tahlili shuni ko'rsatdiki, Pfizer-BioNTech 3-dozasidan keyin mahalliy reaktsiyalar biroz keng tarqalgan va tizimli reaktsiyalar kamroq tarqalgan.
Moderna vaktsinasi yoki Pfizer-BioNTechning 3-dozasidan keyin kuzatilgan nojo'ya reaktsiyalar 2-dozani olganidan keyin ilgari tasvirlangan reaktsiyalarga mos edi.
Janssen vaktsinasining 2 dozasini olganini yoki qo'shimcha dozasini ishlab chiqaruvchidan birlamchi seriyasidan farqli ravishda olganini bildirgan ro'yxatga oluvchilar soni oz edi, bu esa har qanday xulosani cheklab qo'ydi.
Turli ishlab chiqaruvchilarning COVID-19 vaktsinalari bilan emlashning xavfsizligi yoki samaradorligi to'g'risidagi ma'lumotlar cheklangan; Immunizatsiya amaliyoti bo'yicha maslahat qo'mitasi (ACIP) o'rtacha va og'ir immunitet tanqisligi bo'lgan shaxslarga mRNA COVID-19 vaktsinasining uchinchi dozasini bir xil ishlab chiqaruvchilardan olishni tavsiya qiladi.
Qo'shimcha dozalar bo'yicha CDC tavsiyalariga hozirda Janssen vaktsinasini olgan shaxslar kiritilmagan.
Tadqiqot o'tkazilgan davr mobaynida, COVID-19 vaktsinasining qo'shimcha dozasi bo'yicha ACIP tavsiyalari o'rtacha immuniteti zaif bemorlar bilan cheklangan.
MRNA vaktsinasining 2 dozasi.
Immuniteti zaif gemodializli bemorlar o'rtasida o'tkazilgan tadqiqot shuni ko'rsatdiki, Pfizer-BioNTech vaktsinasining 3-dozasidan keyin mahalliy va tizimli reaktsiyalar 2-dozadan keyin bo'lgani kabi bo'lgan.XNUMX Vaktsinatsiya qilingan shaxslarda infektsiyalar va SARS-CoV-1.617.2 ning B.2 (Delta) varianti, COVID-19 ni keltirib chiqaradigan virus bilan kasallanishning ko'payishi haqidagi so'nggi xabarlar ba'zi odamlarni emlanganlar orasida izlashga undagan bo'lishi mumkin. tavsiyalardan tashqari qo'shimcha doza. Birlamchi seriyaning tugallanishidan qo'shimcha dozani olishgacha bo'lgan o'rtacha interval taxminan 6 oyni tashkil etdi; shuning uchun COVID-19 vaktsinalarini ishlab chiqarish jarayonida birinchi o'ringa qo'yilgan shaxslar, jumladan, tibbiyot xodimlari va keksa yoshdagilar qo'shimcha dozani olgan bo'lishi mumkin.
Hisobot natijalari kamida to'rtta cheklovlarga bo'ysunadi. Birinchidan, v-seyfga yozilish ixtiyoriydir va ehtimol AQShning emlangan aholisi vakili emas; ishtirokchilarning aksariyati o'zlarini oq va ispan bo'lmagan deb tanishtirgan. Ikkinchidan, ushbu tadqiqot davrida qo'shimcha dozaviy tavsiyalar mRNA COVID-19 ning asosiy emlash seriyasini tugatgan, immuniteti zaif bemorlar bilan cheklangan; ammo, v-safe immunitet holati haqidagi ma'lumotlarni o'z ichiga olmaydi.
Qo'shimcha dozani qabul qiluvchilar orasida immuniteti zaif bo'lgan va bo'lmagan odamlar bo'lishi mumkin. Uchinchidan, emlashdan keyin xabar qilingan emlash va klinik jihatdan jiddiy nojo'ya hodisalar o'rtasidagi sababiy bog'liqlikni v-xavfsiz ma'lumotlardan foydalanib o'rnatish mumkin emas. Nihoyat, ishlab chiqaruvchidan asosiy seriyadan farqli o'laroq yoki Janssen vaktsinasi uchun qo'shimcha dozani olganidan keyin salbiy reaktsiyalar shaklini aniqlash uchun etarli ma'lumotlar yo'q edi.
O'rta va og'ir immunitet tanqisligi bo'lgan odamlarga mRNA COVID-19 vaktsinasining qo'shimcha dozasi tavsiya etiladi.5).
CDC, 6 yoshdan oshganlar, uzoq muddatli parvarish sharoitida yashovchilar va 65-50 yoshli bemorlar orasida asosiy emlashlar ketma-ketligi tugaganidan 64 oy o'tgach, Pfizer-BioNTech vaktsinasining qo'shimcha dozasini tavsiya qildi; 18-49 yoshdagi va jiddiy kasalliklarga chalingan va 18-64 yoshli odamlar kasbiy yoki institutsional sharoitlar tufayli COVID-19ga chalinish va yuqish xavfi yuqori bo'lgan shaxslar o'zlarining shaxsiy imtiyozlari va xavflariga qarab qo'shimcha dozani olishlari mumkin.
> 22,000 v-xavfsiz ro'yxatga oluvchilardan olingan xavfsizlik ma'lumotlarining dastlabki tahlillari shuni ko'rsatadiki, mRNKning 3-dozasidan keyin mahalliy reaktsiyalar 2-dozaga qaraganda biroz oshadi va tizimli reaktsiyalar biroz kamayadi.
Nojo'ya reaktsiyalarning kutilmagan namunalari aniqlanmagan; xabar berilganlar engil -mo''tadil va vaqtinchalik edi. CDC COVID-19 vaktsinasining qo'shimcha dozalari xavfsizligini kuzatishda davom etadi. Vaktsinalarning turli kombinatsiyalari bilan bog'liq salbiy reaktsiyalar va birlamchi seriyalar tugagandan keyingi vaqt haqidagi qo'shimcha ma'lumotlar sog'liqni saqlash bo'yicha tavsiyalarni ishlab chiqish uchun muhim bo'ladi.
| xarakterli | Zamonaviy, %† (n = 10,601) | Pfizer-BioNTech, %† (n = 11,412) | Yansen, %†, § (n = 178) | jami (N = 22,191) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Doza 3 Moderna (n = 10,453; 98.6%) | Pfizer-BioNTech 3-dozasi (n = 144; 1.4%) | 3 -doz Janssen (n = 4; 0.04%) | Pfizer-BioNTech 3-dozasi (n = 11,209; 98.2%) | Doza 3 Moderna (n = 197; 1.7%) | 3 -doz Janssen (n = 6; 0.1%) | 2 -doz Janssen (n = 48; 27.0%) | Doza 2 Moderna (n = 64; 36.0%) | Pfizer-BioNTech 2-dozasi (n = 66; 37.1%) | ||
| jins | ||||||||||
| ayol | 63.8 | 63.9 | 50.0 | 63.0 | 63.5 | 33.3 | 39.6 | 57.8 | 59.1 | 63.3 |
| erkak | 35.1 | 34.0 | 50.0 | 36.1 | 36.0 | 66.7 | 60.4 | 42.2 | 40.9 | 35.7 |
| noma'lum | 1.0 | 2.1 | 0 | 0.9 | 0.5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1.0 |
| Yosh guruhi, yosh | ||||||||||
| 0-17 | 0.0 | 0.7 | 0.0 | 0.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.3 |
| 18-49 | 25.7 | 36.1 | 25.0 | 31.5 | 42.6 | 50.0 | 54.2 | 60.9 | 57.6 | 29.1 |
| 50-64 | 28.4 | 27.1 | 50.0 | 31.1 | 29.9 | 0.0 | 33.3 | 34.3 | 30.3 | 29.8 |
| 65-74 | 33.9 | 27.1 | 0.0 | 27.8 | 21.3 | 50.0 | 10.4 | 4.7 | 9.1 | 30.5 |
| 75-84 | 10.9 | 9.0 | 25.0 | 8.3 | 5.6 | 0.0 | 2.1 | 0.0 | 3.0 | 9.5 |
| ≥85 | 1.1 | 0.0 | 0.0 | 0.7 | 0.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.9 |
| Etnik kelib chiqishi | ||||||||||
| Ispancha / Lotin tili | 8.0 | 15.3 | 0 | 8.2 | 5.6 | 0 | 25.0 | 6.3 | 10.6 | 8.2 |
| Ispan bo'lmagan/Lotin | 87.7 | 81.9 | 100 | 87.6 | 90.9 | 100 | 54.2 | 89.1 | 89.4 | 87.6 |
| noma'lum | 4.3 | 2.8 | 0 | 4.2 | 3.6 | 0 | 20.8 | 4.7 | 0 | 4.2 |
| irq | ||||||||||
| AI/AN | 0.5 | 0.7 | 0 | 0.5 | 0.5 | 0 | 2.1 | 0 | 0 | 0.5 |
| Osiyolik | 4.9 | 5.6 | 0 | 6.1 | 7.1 | 0 | 2.1 | 14.1 | 13.6 | 5.6 |
| qora | 5.6 | 3.5 | 0 | 6.2 | 1.5 | 16.7 | 6.3 | 6.3 | 9.1 | 5.9 |
| NHPI | 0.2 | 0 | 0 | 0.3 | 0.5 | 0 | 4.2 | 0 | 0 | 0.3 |
| oq rang | 82.6 | 82.6 | 100 | 80.4 | 85.8 | 66.7 | 56.3 | 71.9 | 69.7 | 81.4 |
| Ko'p qirrali | 1.9 | 2.1 | 0 | 1.8 | 1.5 | 16.7 | 4.2 | 4.7 | 3.0 | 1.9 |
| boshqa | 2.1 | 4.2 | 0 | 2.1 | 0.5 | 0 | 6.3 | 1.6 | 3.0 | 2.1 |
| noma'lum | 2.3 | 1.4 | 0 | 2.5 | 2.5 | 0 | 18.8 | 1.6 | 1.5 | 2.4 |
Qisqartmalar: AI/AN = amerikalik hind/alyaslik; NHPI = mahalliy Gavayi yoki boshqa Tinch okean oroli.
* Emlashdan keyin 0-7 kunlarda kamida bitta v-xavfsiz sog'liqni saqlash tekshiruvini o'tkazgan ro'yxatga oluvchilar foizi.
† Birlamchi emlashlar seriyasi.
§ Ro'yxatga olingan ishlab chiqaruvchilardan bir martalik Yanssen va qo'shimcha 1 ta vaktsinani olgan shaxslar kiradi.
| reaktsiya | Zamonaviy, %† (n = 10,477) | Pfizer-BioNTech, %† (n = 11,284) | Yansen, %†, § (n = 174) | jami (N = 22,191) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Doza 3 Moderna (n = 10,453; 98.6%) | Pfizer-BioNTech 3-dozasi (n = 144; 1.4%) | 3 -doz Janssen (n = 4; 0.04%) | Pfizer-BioNTech 3-dozasi (n = 11,209; 98.2%) | Doza 3 Moderna (n = 197; 1.7%) | 3 -doz Janssen (n = 6; 0.1%) | 2 -doz Janssen (n = 48; 27.0%) | Doza 2 Moderna (n = 64; 36.0%) | Pfizer-BioNTech 2-dozasi (n = 66; 37.1%) | ||
| Asosiy seriyadan keyingi kunlar, median (IQR) | 182 (164 - 198) | 183 (161 - 204) | 173 (141 - 182) | 183 (157 - 209) | 186 (161 - 217) | 123 (113 - 182) | 84 (16 - 136) | 156 (140 - 164) | 150 (136 - 167) | 182 (160 - 202) |
| Inyeksiya joyining har qanday reaktsiyasi | 80.9 | 64.6 | 75.0 | 69.4 | 81.7 | 83.3 | 25.0 | 70.3 | 80.3 | 74.9 |
| Qichima | 20.0 | 11.8 | 0 | 8.4 | 10.2 | 16.7 | 10.4 | 6.3 | 7.6 | 13.9 |
| og'riq | 75.9 | 60.4 | 75.0 | 66.6 | 80.2 | 83.3 | 20.8 | 68.8 | 74.2 | 71.0 |
| Qizil rang | 25.2 | 8.3 | 0 | 9.8 | 20.8 | 16.7 | 6.3 | 7.8 | 12.1 | 17.1 |
| Shishiradi | 33.6 | 17.4 | 0 | 16.8 | 30.5 | 16.7 | 6.3 | 12.5 | 18.2 | 24.8 |
| Har qanday tizimli reaktsiya | 75.2 | 59.7 | 50.0 | 65.1 | 76.1 | 100 | 31.3 | 68.8 | 63.6 | 69.9 |
| Qorin og'riq | 8.4 | 3.5 | 0 | 6.4 | 8.1 | 16.7 | 4.2 | 3.1 | 6.1 | 7.3 |
| Miyeljiya | 49.8 | 29.2 | 0 | 36.3 | 49.2 | 50.0 | 20.8 | 45.3 | 33.3 | 42.7 |
| Chillaklar | 31.3 | 8.3 | 50.0 | 17.5 | 33.5 | 50.0 | 8.3 | 23.4 | 10.6 | 24.1 |
| Diareya | 9.9 | 7.6 | 0 | 9.0 | 9.6 | 16.7 | 8.3 | 6.3 | 9.1 | 9.4 |
| Charchoq | 61.8 | 44.4 | 0 | 51.0 | 60.9 | 83.3 | 14.6 | 48.4 | 50.0 | 56.0 |
| isitma | 36.4 | 20.1 | 50.0 | 22.2 | 37.1 | 50.0 | 6.3 | 37.5 | 12.1 | 29.0 |
| bosh og'rig'i | 49.0 | 31.1 | 0 | 38.4 | 49.7 | 83.3 | 18.8 | 35.9 | 40.9 | 43.4 |
| qo'shma og'riq | 33.0 | 18.8 | 0 | 23.0 | 31.0 | 33.3 | 16.7 | 20.3 | 19.7 | 27.7 |
| Bulantı | 18.8 | 10.4 | 25.0 | 13.6 | 21.3 | 33.3 | 8.3 | 9.4 | 18.2 | 16.1 |
| Rash | 2.3 | 0.7 | 0 | 1.9 | 2.5 | 0 | 4.2 | 1.6 | 1.5 | 2.1 |
| Kusti | 2.2 | 2.1 | 25.0 | 1.4 | 2.0 | 0 | 2.1 | 0 | 0 | 1.7 |
| Har qanday sog'liqqa ta'siri | 39.2 | 19.4 | 0 | 25.2 | 39.1 | 33.3 | 16.7 | 28.1 | 24.2 | 31.8 |
| Oddiy kundalik ishlarni bajarish mumkin emas | 35.2 | 18.1 | 0 | 22.1 | 33.0 | 33.3 | 10.4 | 25.0 | 15.2 | 28.3 |
| Ishlay olmaysiz yoki maktabga borolmaysiz | 13.7 | 4.9 | 0 | 9.0 | 21.3 | 16.7 | 10.4 | 6.3 | 13.6 | 11.3 |
| Tibbiy yordamga muhtoj | 2.1 | 1.4 | 0 | 1.5 | 3.0 | 0 | 6.3 | 0 | 0 | 1.8 |
| Telehealth | 0.9 | 0.7 | 0 | 0.7 | 1.0 | 0 | 2.1 | 0 | 0 | 0.8 |
| Klinika | 0.7 | 0.7 | 0 | 0.6 | 0.5 | 0 | 4.2 | 0 | 0 | 0.6 |
| Favqulodda tashrif | 0.2 | 0 | 0 | 0.2 | 0 | 0 | 4.2 | 0 | 0 | 0.2 |
| Kasalxonada yotish | 0.05 | 0 | 0 | 0.1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.1 |
Raqam. 3 dozali Moderna (N = 6,283) yoki Pfizer-BioNTech (N = 6,308) COVID-19 vaktsinasini olgan va 0- kunlarda hech bo'lmaganda bitta v-xavfsiz sog'liqni tekshirish tekshiruvini o'tkazgan odamlar tomonidan bildirilgan salbiy reaktsiyalar va sog'liqqa ta'siri. Har bir dozadan keyin 7, dozalar soni bo'yicha - AQSh, 12 yil 19 avgustdan 2021 sentyabrgacha
USHBU MAQOLADAN NIMA OLISH KERAK:
- Results from a phase 3 clinical trial conducted by Pfizer-BioNTech that included 306 persons aged 18–55 years showed that adverse reactions after receipt of a third dose administered 5–8 months after completion of a 2-dose primary mRNA vaccination series were similar to those reported after receipt of dose 2.
- Persons who reported receiving a primary series from different manufacturers or a manufacturer that was unknown or unavailable in the United States, or 2 doses of vaccine after receipt of a Janssen (Johnson &.
- On August 12, 2021, the Food and Drug Administration (FDA) amended Emergency Use Authorizations (EUAs) for the Pfizer-BioNTech and Moderna COVID-19 vaccines to authorize administration of an additional dose after completion of a primary vaccination series to eligible persons with moderate to severe immunocompromising conditions (1,2).
