BI-1206 BioInventning asosiy dori nomzodi boʻlib, hozirda ikki bosqich 1/2 sinovlarida tekshirilmoqda. Ulardan biri, rituksimabga chidamli yoki rituksimabga chidamli bo'lgan FL, MCL va marginal zonali limfoma (MZL) bilan og'rigan bemorlarni o'z ichiga olgan Xodgkin bo'lmagan limfomani davolash uchun BI-1206 bilan rituksimab kombinatsiyasini baholashdir. Ikkinchi bosqich 1/2 sinovi qattiq shishlarda BI-1206 anti-PD1 terapiyasi Keytruda® (pembrolizumab) bilan birgalikda tekshirilmoqda.
Doktor Vey-Vu Xe, CASI raisi va bosh direktori shunday dedi: “BioInvent BI-1206 uchun ishlab chiqish va me’yoriy-huquqiy bazani ishlab chiqishda davom etmoqda. 2021-yil dekabr oyida Xitoyda CTA ma'qullanishi va yaqinda FDA etim dori belgisi ushbu birinchi sinf antikorining kuchli salohiyatini namoyish etadi. CASI Xitoyning BI-1026 tijorat huquqlariga ega va bizning jamoamiz Xitoyning klinik tadqiqotiga tayyorgarlik ko'rmoqda. CASI va BioInvent uzluksiz hamkorlar va innovatsion farmatsevtika texnologiyalari bilan bemorlarga foyda keltirishning umumiy maqsadiga ega.