Omicron tufayli COVID testi yuqori talabga qaytdi

A HOLD FreeRelease 6 | eTurboNews | eTN
Linda Hohnholz avatar
Tomonidan yozilgan Linda Xonxolz

Pandemiya to'liq kuchga kirdi, chunki Omicronning yangi varianti bilan kasallanganlar soni rekordlarni yangilamoqda. Yangi to'lqin natijasida sinov to'plamlari etishmayapti.

AQShda yana pandemiya markaziga aylangan Nyu-York shahrida birgina 50,000 dekabr kuni 24 mingga yaqin yangi holat qayd etildi. Bu pandemiya boshlanganidan beri shtatdagi bir kunlik eng yuqori ko‘rsatkichdir.

2020 yilga o'xshab, sport tadbirlari, yuk tashish va ayniqsa sayohatlarga ta'sir ko'rsatgan cheklovlar tufayli mamlakat bo'ylab ishlarning ko'payishi iqtisodiyotga zararli bo'ldi, dam olish kunlari davomida minglab reyslar bekor qilindi. FlightAware ma'lumotlariga ko'ra, global miqyosda aviakompaniyalar Rojdestvo arafasida, Rojdestvo va Rojdestvo bayramidan keyingi kunlarda 6,000 dan ortiq reyslarni bekor qildi. Todos Medical Ltd., Pfizer Inc., Moderna, Inc., Inovio Pharmaceuticals, Inc., Merck & Co., Inc.

Prezident Baydenning bosh tibbiy maslahatchisi Entoni S. Faucining so'zlariga ko'ra, "biz ko'proq sinov qobiliyatiga ega bo'lishimiz juda muhim bo'ladi, ayniqsa sinovga talab juda yuqori bo'lsa, Omicron variantining o'zi kombinatsiyasi bilan. , shuningdek, dam olish mavsumi, bu erda odamlar emlangan va kuchaygan bo'lsangiz ham, o'zlarining himoyalanganligiga ishonch hosil qilishni xohlashadi.

Todos Medical Ltd. kecha eʼlon qildi: “Oʻzining yuqori darajada avtomatlashtirilgan CLIA/CAP PCR va cPass neytrallovchi COVID-19 antikorlarini sinovdan oʻtkazuvchi laboratoriyasi Provista Diagnostics 13-yil 2021-dekabr va 20-yil 2021-dekabr haftalarida ketma-ket rekord darajadagi haftalik COVID-PCR sinov hajmiga erishdi. COVID PCR sinovlari hajmi, birinchi navbatda, Nyu-Yorkda joylashgan PCR sinov laboratoriyasining mos yozuvlar laboratoriyasi tomonidan ishlab chiqilgan bo'lib, u joylashgan joydan test talabini qondira olmadi. Kompaniya, shuningdek, Nyu-Jersi shtatida joylashgan shifokor amaliyoti bilan COVID PCR testi va COVID cPass neytrallashtiruvchi antikor testi uchun yangi laboratoriya xizmatlari shartnomasini tuzdi.

"Qo'shma Shtatlar cho'ntaklarida PCR testiga talab tez sur'atlar bilan o'sib bormoqda va biz bu bayramdan keyin ham davom etishini kutmoqdamiz, chunki odamlar, maktablar va ish beruvchilar xavfsiz muhit yaratishga intilmoqda, ayniqsa emlash darajasi past bo'lgan hududlarda", dedi Jerald E. Komissiyag, Provista Diagnostics kompaniyasining bosh kompaniyasi Todos Medical prezidenti va bosh direktori. "Bayden ma'muriyatining AQShning kattalar aholisining 38 foiziga hali COVID-19 ga qarshi to'liq emlanmaganiga sinov talablarini qo'yadigan "vaktsina yoki sinov" mandatini hisobga olsak, biz so'nggi paytlarda sinovlarning etishmasligini ko'ramiz. kutilayotgan mandat Provista uchun uzoq muddatli institutsional COVID PCR testini juda sezilarli darajada oshirishga talabni keltirib chiqaradi. Omicron variantining vaktsinadan yoki infektsiyadan olingan immunitetdan qochish qobiliyatini, shuningdek, noto'g'ri salbiy natijalarni beradigan tezkor antigen testlariga kirish va ishonchlilik muammolarini qo'shsangiz, tezkor qayta ishlash muddati bilan COVID PCR testi eng ishonchli va ishonchli manba sifatida paydo bo'ladi. O'zining COVID infektsiyasi holatini bilish uchun ma'lumot.

Janob Komisg davom etdi: "Bundan tashqari, siz ushbu haqiqatlarni yaqinda Omicronga qarshi vaktsina yoki infektsiyadan olingan immunitetga bo'lgan qiziqishning ortishi bilan birlashtirsangiz, biz cPass neytrallovchi antikor testiga qiziqishning sezilarli darajada oshganini ko'ramiz. aylanib yuruvchi neytrallashtiruvchi antikorlarni tekshirish darajalari va bemorlarga o'zlarining kuchaytiruvchi zarbalarini olish uchun tezkor, ma'lumotlarga asoslangan qarorlar qabul qilishlariga imkon beradi, ayniqsa yaqinda o'tkazilgan kuchaytiruvchi in'omlardan hosil bo'lgan yuqori neytrallashtiruvchi antikor titrlari odamni Omikrondan himoya qilish ehtimoli yuqori ekanligini ko'rsatadigan yangi ma'lumotlarni hisobga olgan holda infektsiya.'

Isroildan olingan so'nggi ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, Pfizer/BioNTech Comirnaty vaktsinasiga javoban antikor titrlarini neytrallash to'liq emlashdan keyin 4 oy o'tgach pasayishni boshlaydi va Komirnatining kuchaytiruvchi zarbalari kuchaytiruvchi zarbadan 10 hafta o'tgach pasaya boshlaydi. Yaqinda Isroilda immuniteti zaif va 60 yoshdan oshganlar uchun to'rtinchi zarba (“Ikkinchi kuchaytirgich”) ruxsat etilgan va umumiy aholi uchun Ikkinchi Boosterning chidamliligini aniqlash bo'yicha tadqiqot olib borilmoqda.

Pfizer Inc o'tgan hafta AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) PAXLOVID™ (nirmatrelvir [PF-07321332] planshetlari va ritonavir planshetlari) dan kattalardagi engil va o'rtacha darajadagi COVID-19 ni davolash uchun favqulodda foydalanishga ruxsat berganini e'lon qildi. va to'g'ridan-to'g'ri SARS-CoV-12 virusli testining ijobiy natijalariga ega bo'lgan va og'ir COVID-40 ga o'tish xavfi yuqori bo'lgan, jumladan kasalxonaga yotqizish yoki kasalxonaga yotqizish yoki o'lim. Davolash nirmatrelvirni o'z ichiga oladi, Pfizer laboratoriyalarida paydo bo'lgan yangi asosiy proteaz (Mpro) inhibitori, u SARS-CoV-88 Mpro faolligini blokirovka qilish uchun maxsus ishlab chiqilgan, koronavirus replikatsiyasi kerak bo'lgan ferment. “PAXLOVID-ning bugungi ruxsati ilm-fan bizga, hatto ikki yil o'tib ham, butun dunyo bo'ylab hayotni buzish va vayron qilishda davom etayotgan ushbu pandemiyani engishimizga qanday yordam berishining yana bir ajoyib namunasidir. Kasalxonaga yotqizish va o'lim holatlarini sezilarli darajada kamaytirishi ko'rsatilgan va uyda olib borilishi mumkin bo'lgan ushbu yutuq terapiyasi COVID-2 ga munosabatimizni o'zgartiradi va sog'liqni saqlash va shifoxona tizimlarimiz oldida turgan muhim bosimlarni kamaytirishga yordam beradi, deb umid qilaman ", dedi Albert. Bourla, Pfizer raisi va bosh ijrochi direktori. "Pfizer PAXLOVIDni iloji boricha tezroq tegishli bemorlarning qo'liga topshirishga yordam berish uchun AQShda darhol etkazib berishni boshlashga tayyor."

Moderna, Inc. 20 dekabr kuni kompaniyaning 50 mkg va 100 mkg doza darajasidagi kuchaytiruvchi nomzodlaridan so'ng Omicron variantiga qarshi neytrallashtiruvchi antikorlarning dastlabki ma'lumotlarini e'lon qildi. Hozirda ruxsat etilgan 50 mkg mRNA-1273 kuchaytirgichi neytrallashtiruvchi antikor darajasini Omicronga nisbatan kuchaytiruvchi oldingi darajaga nisbatan taxminan 37 baravar oshirdi va mRNA-100 ning 1273 mkg dozasi neytrallashtiruvchi antikor darajasini kuchaytirishdan oldingi darajaga nisbatan taxminan 83 baravar oshirdi. "Omicron variantidan COVID-19 holatlarining keskin o'sishi barchani tashvishga solmoqda. Biroq, hozirda ruxsat etilgan Moderna COVID-19 kuchaytirgichi neytrallashuvchi antikorlar darajasini oshirishdan oldingi darajadan 37 barobarga oshirishi mumkinligini ko'rsatadigan bu ma'lumotlar taskin beradi”, dedi Moderna bosh ijrochi direktori Stefan Bansel. "Ushbu o'ta uzatiladigan variantga javob berish uchun Moderna, kelajakda zarurat tug'ilsa, Omicron-ga xos booster nomzodini klinik sinovga tez sur'atda ilgari surishni davom ettiradi. Shuningdek, biz sog‘liqni saqlash organlariga SARS-CoV-2 ga qarshi eng yaxshi emlash strategiyalari bo‘yicha dalillarga asoslangan qarorlar qabul qilishda yordam berish uchun kuchaytirish strategiyalarimiz bo‘yicha ma’lumotlarni ishlab chiqish va almashishda davom etamiz.”

Inovio Pharmaceuticals, Inc. o'tgan oy HPV bilan bog'liq bo'lgan bachadon bo'yni yuqori darajadagi skuamoz intraepitelial lezyonlari (HSIL) uchun VGX-3 uchun 3100-bosqich dasturi bo'yicha yangilanishlarni e'lon qildi, shu jumladan REVEAL1 ishtirokchilarida samaradorlik va xavfsizlik ma'lumotlarining bir yillik kuzatuvi. , REVEAL2-ga ro'yxatdan o'tishni yakunlash va QIAGEN bilan yanada ishlab chiqilishi uchun VGX-3100 uchun oldindan davolash biomarker nomzodini ilgari surish. Bundan tashqari, INOVIO ning Buyuk Xitoy (materik Xitoy, Gonkong, Makao, Tayvan)dagi rivojlanish sherigi ApolloBio Corp (“ApolloBio”) birinchi ishtirokchini Xitoyda alohida 3-bosqich sinovida dozalashtirdi. Doktor J. Jozef Kim, INOVIO prezidenti va bosh direktori, “Biz HPV bilan bog'liq bachadon bo'yni HSILni davolashda INOVIO immunoterapiyasini ishlab chiqishda kuchli yutuqlarga erishmoqdamiz. Davolanmasa, bachadon bo'yni HSIL saratonga o'tishi mumkin. VGX-3100 servikal HSIL bilan kasallangan ayollar uchun birinchi tasdiqlangan immunoterapiya va jarrohlik bo'lmagan alternativa bo'lish potentsialiga ega va biz 3-bosqich tadqiqotlarimizdagi sa'y-harakatlarimizni tijoratlashtirish orqali oldinga siljitishni intiqlik bilan kutamiz.

Merck & Co., Inc. shu oy boshida New England Journal of Medicine 3-bosqich MOVe-OUT sinovi natijalarini e'lon qildi, deb e'lon qildi, og'iz orqali yuborish uchun mo'ljallangan virusga qarshi dori bo'lgan molnupiravirni kasalxonaga yotqizilmagan, yuqori xavfli kattalardagi engil va o'rtacha darajadagi COVID bilan baholadi. -19. MOVe-OUT maʼlumotlari shuni koʻrsatdiki, molnupiravir bilan erta davolash COVID-19 bilan kasallangan, emlanmagan kattalarda kasalxonaga yotqizish yoki oʻlim xavfini sezilarli darajada kamaytiradi. Merck Ridgeback Biotherapeutics bilan hamkorlikda molnupiravirni ishlab chiqmoqda. Molnupiravir Buyuk Britaniyada SARS-CoV-19 diagnostik testi ijobiy bo'lgan va og'ir kasallikning rivojlanishi uchun kamida bitta xavf omiliga ega bo'lgan kattalarda engil va o'rtacha darajadagi COVID-2 ni davolash uchun birinchi og'iz virusga qarshi vosita sifatida ruxsat etilgan. Evropa Dori-darmon agentligi (EMA) molnupiravir uchun 5.3-modda 726/2004 Nizomga muvofiq ijobiy ilmiy xulosa chiqardi, bu molnupiravirni marketing ruxsatisiz qo'llash bo'yicha milliy qarorlarni qabul qilishni qo'llab-quvvatlashga qaratilgan. Normativ talabnomalar, jumladan, AQSh Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) va Yaponiya Sog‘liqni saqlash, mehnat va farovonlik vazirligi tomonidan Favqulodda foydalanishga ruxsat berish (EUA) uchun arizalar ko‘rib chiqilmoqda yoki topshirilish bosqichida.

Muallif haqida

Linda Hohnholz avatar

Linda Xonxolz

uchun bosh muharrir eTurboNews eTN shtab-kvartirasida joylashgan.

obuna
Xabardor qiling
mehmon
0 Izoh
Ichki fikrlar
Barcha fikrlarni ko'rish
0
Fikrlaringizni yaxshi ko'rasizmi, iltimos sharh bering.x
()
x
Kimga ulashing...