Siz nafas olayotgan yangi COVID vaktsinasi

CanSinoBIO-ning inhalatsiyalangan COVID-19 vaktsinasi noyob afzalliklarni beradi va COVID-19 pandemiyasiga javoban innovatsion yechim hisoblanadi. Ignasiz, invaziv bo'lmagan davolash oson administratsiya bilan tez, muntazam va ommaviy miqyosda himoya qilishni ta'minlashga qaratilgan. Nafas olish vaktsinasi virusning tabiiy infektsiyasiga taqlid qilish orqali tananing immun xotira funktsiyasini o'rgatadi, bu nafaqat gumoral va hujayrali immunitetni rag'batlantiradi, balki uch karra, keng qamrovli himoyaga erishish uchun shilliq qavat immunitetini samarali ravishda qo'zg'atadi.

Tadqiqot shuni ko'rsatdiki, Inhalation Convidecia™ bilan inaktivatsiyalangan vaktsinani kuchaytirish shilliq qavatning kuchli immunitetini rag'batlantiradi. Emlashdan 14 kun o'tgach, sub'ektlarning sarumida RBDga xos IgA-bog'lovchi antikor darajasi aniqlandi.

Klinik tadqiqotlarga umumiy nuqtai

Tadqiqot tasodifiy, ko'r bo'lmagan va parallel nazorat ostida bo'lib, 420 ishtirokchi tasodifiy ravishda 140 kishilik uchta guruhga tayinlangan. Bir guruh Inhalation Convidecia™ ning bitta past dozasini (0.1 ml) oldi. Bir guruhga bitta yuqori dozadagi (0.2 ml) inhalatsiyali vaksina berildi; va oxirgi guruh mushak ichiga in'ektsiya yo'li bilan boshqariladigan inaktivlangan vaktsina oldi. Tadqiqot Inhalation Convidecia™ ning mushak ichiga dozasining atigi beshdan bir yoki beshdan ikki qismidan foydalangan holda kuchaytiruvchi vosita sifatida xavfsizligi va immunogenligini ko'rsatdi.

CanSinoBIO inhaler vaktsinasining tasdiqlangan xavfsizligi va samaradorligi

Xavfsizlik natijalari to'g'risidagi ma'lumotlar shuni ko'rsatdiki, Inhalation Convidecia™ ning geterologik kuchaytirgichidan so'ng noxush hodisalar inaktivatsiyalangan vaktsinaning gomologik kuchaytirgichi bilan qo'llanganiga qaraganda kamroq bo'lgan. Booster kiritilgandan 28 kun o'tgach, ikkita inhalatsiya guruhida jiddiy nojo'ya hodisalar kuzatilmadi va o'pka funktsiyasining klinik jihatdan ahamiyatli anormalliklari haqida xabarlar yo'q.

Immunogenlik to'g'risidagi ma'lumotlar shuni ko'rsatdiki, inhalatsiyalangan geterologik kuchaytirgich inaktivatsiyalangan vaktsina bir hil kuchaytirgichga ega bo'lganlarga qaraganda neytrallashtiruvchi antikorlarning sezilarli darajada yuqori darajasini keltirib chiqardi. Ikki inhalatsiya guruhi o'rtasida immunitet reaktsiyasida sezilarli farq yo'q edi, bu kuchaytiruvchi zarbadan keyin 6.7 va 10.7 kunlar orasida gomologik kuchaytirgich bilan uchinchi guruhda kuzatilganidan 14 dan 28 baravar yuqori edi. Bundan tashqari, neytrallashtiruvchi antikorlar darajasi inhaler kuchaytirgichdan so'ng 28-kuni cho'qqisiga chiqdi, past dozali guruh uchun 6054.1 (95% CI 4584.1, 7995.0) va yuqori dozali guruh uchun 4221.3 (2976.9, 5985.3) IU/ml. Bu, shuningdek, Inhalation Convidecia™ Delta variantiga qarshi yuqori darajadagi o'zaro himoyani ta'minlaganligini ko'rsatdi, bunda faollashtirilgan vaktsinalarga qaraganda ko'proq neytrallashtiruvchi antikorlar mavjud.

Faollashtirilmagan kuchaytirgich bilan solishtirganda, sezilarli darajada oshgan 2019-nCoV spike oqsiliga xos IFN-g va IL-2 Elishay inhalatsiya kuchaytirgichidan 7 kun o'tgach aniqlanishi mumkin. Inhalatsiyani kuchaytiruvchi guruhdagi INF-g va IL-2 ning ifoda darajalari inaktivatsiyalangan vaktsinani kuchaytiruvchi guruhdagiga qaraganda mos ravishda 6-10 baravar va 4-5 baravar yuqori edi. Bu shuni ko'rsatadiki, inhalatsiyalangan vaktsinaning gomologik kuchaytirgichi bilan solishtirganda, inhalatsiyalangan geterologik kuchaytirgich Th1 tipidagi hujayrali immunitet reaktsiyasini sezilarli darajada qo'zg'atishi mumkin, jins va yosh kabi omillar hujayra immunitetiga ta'sir qilmaydi.

Bundan tashqari, inhalatsiyalangan geterologik kuchaytirgich tomonidan qo'zg'atilgan RBDga xos Elishay antikor darajasi kiritilgandan 28 kun o'tgach, inaktivatsiyalangan vaktsina gomologik kuchaytirgichidan sezilarli darajada yuqori bo'lgan, past dozali inhalatsiya guruhidagi RBD antikor darajasi esa, inhalatsiyalanganidan taxminan 13 baravar yuqori edi. inaktivlangan vaktsina homolog guruhi.