ADx Health ma'lumotlariga ko'ra, "Ajablanarlisi shundaki, odamlar bir xil genetik kodning 99 foizini bo'lishadi. Noyob bo'lgan 1% o'ziga xos nukleotid asoslaridagi o'zgarishlarni o'z ichiga oladi, natijada o'ziga xos genlar o'zgaradi va ba'zi hollarda ma'lum kasalliklar uchun xavf o'zgaradi ", jumladan, Altsgeymer kasalligi xavfi.
Hozirgi vaqtda Altsgeymer kasalligi o'zgaruvchan (ovqatlanish, jismoniy mashqlar, uyqu kabi) va o'zgartirilmaydigan (genetika, yosh, jins) xavf omillaridan kelib chiqishi keng tarqalgan. APOE Altsgeymer kasalligi xavfi bilan bog'liq eng mashhur genetik omil bo'lsa-da, GenoRisk poligenik testi APOEga qo'shimcha ravishda 29 genni baholaydi.
Biroq, ko'pgina tadqiqot tadqiqotlari ilgari sub'ektlarni baholashda faqat APOE genetik xavfidan foydalangan, bu AD xavfini bashorat qilishning to'liq rasmini tushunishda sezilarli bo'shliqlarni qoldirgan, shuning uchun ADx Health GenoRisk testi bilan Altsgeymerni tekshirishning yangi usulini ishlab chiqdi.
GenoRisk tadqiqoti ma'lumotlari ma'lum bir APOE genotipida xavflarning keng doirasi bo'lishi mumkinligini ko'rsatadi. Ba'zi hollarda, APOE ning pastroq varianti bo'lgan shaxslar, yoshi va jinsiga moslashishni kiritish natijasida yuqori xavfli APOE variantiga ega bo'lganlarga qaraganda yuqori umumiy genetik xavfga ega bo'lishi mumkin.
"AD xavfini bashorat qilishda bir nechta genlarning o'zaro ta'sirini yaxshiroq tushunish bilan, ushbu turdagi poligenik baholash individuallashtirilgan Altsgeymerni boshqarish, jumladan bemorlarga qanday munosabatda bo'lish, klinik sinovlar uchun so'nggi nuqtalar va xavfni kamaytirish choralari haqida ko'proq ma'lumot beradi", dedi Rayan Fortna. , MD, tadqiqot mualliflaridan biri.
