Kairos Pharma, Ltd., dori-darmonga chidamlilik va saraton uchun immunoterapiyaga yo'naltirilgan xususiy klinik bosqichli biotexnologiya kompaniyasi bugun o'zining faollashtirilgan T-hujayrali terapiyasi KROS 201 qaytalanuvchi bemorlarda 1-bosqich klinik sinovini o'tkazish uchun FDA ruxsatini olganini e'lon qildi. glioblastoma, miya saratonining bir turi. I bosqich sinovi Kairos Pharma tomonidan homiylik qilinadi va Los-Anjelesdagi Cedars Sinai tibbiyot markazida o'tkaziladi.

Kairos bosh direktori Jon Yu, tibbiyot fanlari doktori, “Ushbu INDni qabul qilish o'tgan oydagi ikkinchi muhim klinik bosqichdir, chunki Kairos 2022 yilga mo'ljallangan klinik maqsadlariga erishishda tezlashmoqda. Ushbu birinchi bosqich klinik sinovi T hujayralarini saraton poyasiga qarshi faollashtiradi. glioblastoma ildizidagi hujayralar.

Kairos bosh ilmiy xodimi Neil Bhowmick, Ph.D. qo'shimcha qildi, "Ushbu yutuq T hujayralarini halokatli saratonga qarshi nishonga olish uchun mo'ljallangan immunoterapiya konvertini itarib yuboradi."

KROS 201 faollashtirilgan T xujayralari (ATC) qotil T hujayralari bo'lib, ular bemorning oq qon hujayralarini sitokinlar yoki T hujayra faollashtiruvchi signallar bilan faollashtirish va glioblastoma saratoni ildiz hujayralariga xos antijenler bilan yuklangan dendritik hujayralarni tayyorlash orqali hujayra madaniyatida ishlab chiqariladi. Kuchli faollashtirilgan T hujayralari takroriy glioblastoma bilan og'rigan bemorlarga tomir ichiga yuboriladi. Ushbu hujayralar saratonning asosiy sababi bo'lgan saraton ildiz hujayralarini o'ldirishi isbotlangan.

KROS 1 uchun faollashtirilgan T-hujayra terapiyasining 201-bosqich sinovidan tashqari, yaqinda fevral oyida FDA tomonidan apalutamid bilan ENV2 ning 105-bosqich sinoviga IND berildi. O'pka saratoni uchun Tagrisso (AstraZeneca) bilan ENV1 ning 105-bosqich sinovi 2022 yilda boshlanishi rejalashtirilgan.

Kairos Pharma o'zining klinik bosqichlarida muvaffaqiyatga erishish bilan bir qatorda, Amerika Qo'shma Shtatlari Patent va Savdo Markalari Ofisining fibrozni davolash uchun patent kompozitsiyalari va usullariga ruxsatnoma e'lon qildi. Ushbu patent fibroz va saratonning ayrim shakllarini davolash usulini, moddaning tarkibini va IL-401 va IL-4 sitokin retseptorlari kompleksining siklik peptid inhibitori KROS-13 yordamida terapiyani o'z ichiga oladi. Ushbu terapevtik ham saraton, ham fibrozda immunosupressiv makrofaglarning M1 dan M2 ga o'tishini qaytarish orqali ham fibroz, ham saraton kasalligini davolashi ko'rsatilgan.

Doktor Jon Yu, Kairos Pharma bosh direktori, "Ushbu muhim bosqich Kairosning allaqachon katta va diversifikatsiyalangan intellektual mulk portfelini qo'llab-quvvatlaydi va ushbu roman va transformativ terapevtikning cheksiz klinik rivojlanishiga imkon beradi", dedi.

Kairos tadqiqot va ishlanmalar bo'yicha VP, KROS 401 molekulasi ixtirochisi doktor Ramachandran Murali shunday dedi: "KROS-401, fibroz va saraton kasalligidan tashqari, Altsgeymer kasalligi kabi nevrologik kasalliklar uchun terapevtik rivojlanishda yangi yo'l ochadi".

USHBU MAQOLADAN NIMA OLISH KERAK:

KROS 201 activated T cells (ATCs) are killer T cells that are developed in a cell culture by activating a a patient’s white blood cells with cytokines or T cell activating signals and by priming dendritic cells loaded with glioblastoma cancer stem cell specific antigens.
In addition to the upcoming Phase 1 trial of activated T cell therapy for KROS 201, a Phase 2 trial of ENV105 with apalutamide was recently granted an IND by the FDA in February.
, a privately held clinical stage biotechnology company focused on drug resistance and immunotherapy for cancer, today announced that its activated T cell therapy, KROS 201, has received FDA approval to proceed with a Phase 1 clinical trial in patients with recurrent glioblastoma, a type of brain cancer.