COVID-19 Booster: Jonson va Jonson vaktsinasi endi JSST tomonidan qo'llab-quvvatlanadi

JSST birlamchi emlashdan keyin ikki oydan olti oy o'tgach kuchaytiruvchi in'omotni o'tkazishni tavsiya qiladi. SAGE Jahon sogʻliqni saqlash tashkilotiga global emlash va emlash siyosati boʻyicha maslahat beradi va uning tavsiyalari COVAX Facility orqali yetkazib beriladigan vaktsinalardan foydalanish boʻyicha koʻrsatmalar beradi, bu umumiy xaridlar va COVID-19 vaktsinalarini barcha ishtirokchi mamlakatlarga adolatli taqsimlash uchun global xavflarni taqsimlash mexanizmi.          

SAGE Johnson & Johnson COVID-19 vaktsinasini homolog (xuddi shu vaktsina) oshirish uchun foydalanish mumkinligini tavsiya qildi, bunda kompaniya vaktsinasini birlamchi emlashda ham, kuchaytiruvchi vaktsina uchun ham ishlatish mumkin. JSST ruxsat etilgan COVID-19 vaktsinasining asosiy rejimini olgan 18 va undan katta yoshdagi munosib shaxslar uchun Johnson & Johnson COVID-19 vaktsinasini kuchaytiruvchi vosita sifatida ishlatib, heterologik (aralash va mos) kuchaytirishga moslashuvchan yondashuvni qo'llab-quvvatlaydi.

“Jahon sogʻliqni saqlash tashkiloti uchun Emlash boʻyicha strategik ekspertlar guruhining bugungi tavsiyasi Jonson va Jonson COVID-19 vaktsinasi pandemiya yukini kamaytirishga yordam berishi mumkinligini yana bir bor tasdiqlaydi”, dedi Mathai Mammen, tibbiyot fanlari nomzodi. Global rahbari, Janssen Research & Development, Johnson & Johnson. "Bizning COVID-19 vaktsinamiz ushbu pandemiyaga barham berish uchun dunyo kurashida hal qiluvchi rol o'ynashda davom etmoqda va biz ushbu tavsiyani mamnuniyat bilan qabul qilamiz, chunki biz global hamjamiyat bilan imkon qadar ko'proq odamlarni COVID-19 dan himoya qilish uchun ishlaymiz."

Vaqtinchalik SAGE tavsiyasi kompaniyaning klinik sinovlari va Janubiy Afrika sog'liqni saqlash mahsulotlarini tartibga solish organi homiyligidagi Sisonke Phase 3b tadqiqotining Janubiy Afrikadagi samaradorligi, xavfsizligi va immunogenlik ma'lumotlariga asoslangan. Jonson va Jonson COVID-19 vaktsinasi bilan birlamchi emlashdan keyin kuchaytiruvchi doza sifatida kiritilganda simptomatik infektsiya va og'ir kasalliklardan himoyani kuchaytirdi va odatda yaxshi muhosaba qilindi.

Joriy yilning boshida SAGE jiddiy kasalliklarga qarshi samaradorligini va COVID-19 bilan bog'liq kasalxonaga yotqizish va o'limdan kuchli himoyani ko'rsatgan kompaniyaning 3-bosqich ENSEMBLE tadqiqoti dalillariga asoslanib, Jonson va Jonson COVID-19 vaktsinasidan foydalanishni tavsiya qildi. emlashdan keyin 28 kundan keyin boshlanadi. Bu maʼlumotlar AQShda oʻtkazilgan vaksinaning COVID-19 bilan bogʻliq infektsiyalari va kasalxonaga yotqizish holatlariga qarshi barqaror samaradorligini koʻrsatgan, olti oylik tadqiqot davomida samaradorlikning kamayganligi haqida hech qanday dalil boʻlmagan, AQShda oʻtkazilgan yirik haqiqiy dalillar tadqiqotiga mos edi. variant AQShda dominant bo'ldi (tartiblash ma'lumotlari tahlil qilish uchun mavjud emas edi).

Johnson & Johnson 900 yilgacha Afrika Ittifoqiga (Afrika Vaccine Acquisition Trust orqali) va COVAX bilan birgalikda COVID-19 vaktsinasining 2022 million dozasini taqdim etish majburiyatini bajarmoqda.

Johnson & Johnson COVID-19 vaktsinasi standart vaktsinani saqlash va tarqatish kanallari bilan mos keladi va chekka hududlarga yetkazib berish qulay. Vaktsina -4°F (-20°C) da ikki yil va 36° dan 46°F (2° dan 8°C) gacha bo'lgan oddiy sovutish haroratida maksimal olti oy davomida barqaror qoladi. COVID-19 vaktsinasi 36°F dan 46°F (2°-8°C) gacha boʻlgan haroratlarda tarqatilsa, qayta muzlatilmasligi kerak.

Janssen COVID-19 vaktsinasi deb ham ataladigan Jonson va Jonson COVID-19 vaktsinasi 27-yil 2021-fevralda Qoʻshma Shtatlarda Favqulodda foydalanish uchun dastlabki ruxsatni (EUA) va 20-oktabrda kuchaytiruvchi zarba sifatida EUAni oldi. Shuningdek, 11 mart kuni Yevropa Komissiyasi tomonidan shartli marketing ruxsatnomasini oldi. JSST 12 mart kuni Favqulodda foydalanish ro‘yxatini e’lon qildi va kompaniya 17 mart kuni SAGE tomonidan birlamchi emlash bo‘yicha vaqtinchalik tavsiyanoma oldi. 24 noyabr kuni Health Canada kompaniyasi kompaniyaning yagona COVID-19 vaktsinasi. Dunyo bo'ylab mamlakatlarda, shu jumladan Afrikadagi 50 ta davlatda yana ko'plab ruxsatlar va tasdiqlashlar berildi, bundan keyin ham tartibga soluvchi hujjatlarni topshirish davom etmoqda.

Johnson & Johnson zarurat tug'ilganda mahalliy vaktsinalarni boshqarish strategiyalari bo'yicha qaror qabul qilish uchun ma'lumot berish uchun boshqa tartibga soluvchilarga, JSST va Milliy Emlash bo'yicha texnik maslahat guruhlariga (NITAGs) tegishli ma'lumotlarni taqdim etishda davom etmoqda.

Janubiy Afrika va butun dunyo bo'ylab akademik guruhlar bilan hamkorlikda kompaniya o'zining COVID-19 vaktsinasining samaradorligini turli xil variantlarda, jumladan, yangi va tez tarqaladigan Omicron variantini ham baholamoqda. Bundan tashqari, kompaniya Omicron-ga xos bo'lgan vaksinani ishlab chiqmoqda va kerak bo'lganda uni rivojlantiradi.

Kompaniyaning pandemiyaga qarshi kurashda ko‘p qirrali yondashuvi haqida qo‘shimcha ma’lumot olish uchun tashrif buyuring: www.jnj.com/covid-19.

Ruxsat berilgan foydalanish

Janssen COVID-19 vaktsinasi 2019-koronavirus (SARS-CoV-19) tufayli kelib chiqqan 2-yildagi Koronavirus kasalligining (COVID-2) oldini olish uchun Favqulodda Foydalanish Ruxsatnomasi (EUA) ostida foydalanishga ruxsat berilgan.

• Janssen COVID-19 vaktsinasi uchun birlamchi emlash sxemasi 0.5 yosh va undan katta yoshdagi shaxslarga bir martalik dozada (18 ml) qo‘llaniladi.

• Yanssen COVID-19 vaktsinasini kuchaytiruvchi bitta dozani (0.5 ml) 2 yosh va undan katta bo'lgan shaxslarga birlamchi emlashdan kamida 18 oy o'tgach yuborish mumkin.

• Janssen COVID-19 vaktsinasining bir martalik kuchaytiruvchi dozasi (0.5 ml) 18 yosh va undan katta shaxslarga boshqa ruxsat etilgan yoki tasdiqlangan COVID-19 vaktsinasi bilan birlamchi emlash tugagandan so‘ng geterologik kuchaytiruvchi doza sifatida qo‘llanilishi mumkin. Geterologik kuchaytiruvchi doza uchun dozalash oralig'i birlamchi emlash uchun qo'llaniladigan vaksinaning kuchaytiruvchi dozasi uchun ruxsat etilgan interval bilan bir xil.

XAVFSIZLIKNING MUHIM MA'LUMOTI

JANSSEN COVID-19 vaktsinasini olishdan oldin emlash provayderingizga nimalarni aytib berish kerak?

Emlash provayderiga barcha tibbiy holatlaringiz haqida xabar bering, shu jumladan:

• har qanday allergiyaga ega

• isitmasi bor

• qon ketishining buzilishi yoki qonni suyultiruvchi dori-darmonlarni qabul qilish

• immuniteti zaif yoki immunitet tizimiga ta'sir qiladigan dori -darmonlar

• homilador yoki homilador bo'lishni rejalashtirgan

• emizishda

• boshqa COVID-19 vaktsinasini olgan

• in'ektsiya paytida hushidan ketgan

Kim JANSSEN COVID-19 vaktsinasini olmasligi kerak?

Siz Janssen COVID-19 vaktsinasini olmaysiz, agar:

• ushbu vaksinaning oldingi dozasidan keyin kuchli allergik reaktsiyaga ega bo'lgan

• ushbu vaktsinaning har qanday tarkibiy qismiga kuchli allergik reaktsiya bo'lgan.

JANSSEN COVID-19 vaktsinasi qanday beriladi?

Janssen COVID-19 vaktsinasi sizga mushak ichiga in'ektsiya sifatida yuboriladi.

Birlamchi emlash: Janssen COVID-19 vaktsinasi bitta dozada qo'llaniladi.

Booster dozasi:

• Janssen COVID-19 vaktsinasining yagona kuchaytiruvchi dozasi, Janssen COVID-19 vaktsinasi bilan birlamchi emlashdan kamida ikki oy o'tgach qo'llanilishi mumkin.

• Janssen COVID-19 vaktsinasining bir martalik kuchaytiruvchi dozasi boshqa ruxsat etilgan yoki tasdiqlangan COVID-18 vaktsinasi bilan birlamchi emlashni tugatgan 19 yosh va undan katta shaxslarga berilishi mumkin. Iltimos, kuchaytirgich dozasi va vaqti haqida tibbiy yordam ko'rsatuvchi provayderingiz bilan maslahatlashing.

JANSSEN COVİD-19 VAKSINAsining XAVFLARI QANDAY?

Janssen COVID-19 vaktsinasi haqida xabar berilgan yon ta'sirlar quyidagilarni o'z ichiga oladi.

• In'ektsiya joyidagi reaktsiyalar: og'riq, terining qizarishi va shish.

• Umumiy nojo'ya ta'sirlar: bosh og'rig'i, juda charchash hissi, mushaklarning og'rig'i, ko'ngil aynishi, isitma.

• Limfa tugunlarining shishishi.

• Qon quyqalari.

• Teridagi g'ayrioddiy tuyg'u (masalan, karıncalanma yoki emaklash hissi) (paresteziya), sezuvchanlik yoki sezuvchanlikning pasayishi, ayniqsa terida (gipesteziya).

• Quloqlarda doimiy jiringlash (tinnitus).

• Diareya, qusish.

Kuchli allergik reaktsiyalar

Janssen COVID-19 vaktsinasi kuchli allergik reaktsiyaga olib kelishi ehtimoli bor. Kuchli allergik reaktsiya odatda Janssen COVID-19 vaktsinasini olgandan keyin bir necha daqiqadan bir soatgacha sodir bo'ladi. Shu sababli, sizning emlash provayderingiz emlashdan keyin kuzatish uchun siz emlagan joyingizda qolishingizni so'rashi mumkin. Kuchli allergik reaktsiyaning belgilari quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin.

• Nafas olish qiyinlishuvi

• Yuz va tomoq shishishi

• Tez yurak urishi

• Butun tanada yomon toshma

• Bosh aylanishi va zaiflik

Trombotsitlar darajasi past bo'lgan qon pıhtıları

Miya, o'pka, qorin va oyoqlardagi qon tomirlari va trombotsitlar darajasining pastligi (tanangizga qon ketishini to'xtatishga yordam beradigan qon hujayralari) bo'lgan qon quyqalari, Janssen COVID-19 vaktsinasini olgan ba'zi odamlarda paydo bo'lgan. Bu qon pıhtıları va trombotsitlar darajasi past bo'lgan odamlarda alomatlar emlashdan taxminan bir-ikki hafta o'tgach boshlangan. Bu qon pıhtılarının va trombotsitlar darajasining pastligi 18-49 yoshli ayollarda kuzatilgan. Bu sodir bo'lish ehtimoli uzoq. Agar siz Janssen COVID-19 vaktsinasini olganingizdan keyin quyidagi alomatlardan birortasini sezsangiz, darhol tibbiy yordamga murojaat qilishingiz kerak:

• nafas qisilishi,

• Ko'krak og'rig'i,

• Oyoqlarning shishishi,

• doimiy qorin og'rig'i,

• Og'ir yoki doimiy bosh og'rig'i yoki ko'rishning xiralashishi,

• Inyeksiya joyidan tashqarida oson ko'karishlar yoki teri ostidagi mayda qon dog'lari.

Bu Janssen COVID-19 vaktsinasining barcha mumkin bo'lgan yon ta'siri bo'lmasligi mumkin. Kutilmagan va jiddiy oqibatlarga olib kelishi mumkin. Janssen COVID-19 vaktsinasi hali ham klinik sinovlarda o'rganilmoqda.

Guillain Barre sindromi

Janssen COVID-19 vaktsinasini olgan ba'zi odamlarda Guillain Barre sindromi (tananing immun tizimi asab hujayralarini shikastlab, mushaklarning kuchsizlanishiga va ba'zida falajlikka olib keladigan nevrologik kasallik) paydo bo'lgan. Bu odamlarning aksariyatida simptomlar Janssen COVID-42 vaktsinasini olgandan keyin 19 kun ichida boshlangan. Bunday holat yuzaga kelish ehtimoli juda past. Agar siz Janssen COVID-19 vaktsinasini olganingizdan so'ng quyidagi alomatlardan birini sezsangiz, darhol tibbiy yordamga murojaat qilishingiz kerak:

• Zaiflik yoki karıncalanma hissi, ayniqsa oyoq yoki qo'llarda, bu yomonlashadi va tananing boshqa qismlariga tarqaladi.

• Yurish qiyinligi.

• Yuz harakatlarida qiyinchilik, jumladan gapirish, chaynash yoki yutish.

• Ikki marta ko'rish yoki ko'zni harakatga keltira olmaslik.

• Quviqni nazorat qilish yoki ichak funktsiyasida qiyinchilik.

NOJO TA'SIRLARGA NIMA QILISHIM KERAK?

Agar jiddiy allergik reaktsiyaga duch kelsangiz, 9-1-1 raqamiga qo'ng'iroq qiling yoki eng yaqin shifoxonaga boring.

Agar sizni bezovta qiladigan yoki o'tmaydigan yon ta'sirlaringiz bo'lsa, emlash provayderiga yoki sog'liqni saqlash xizmatiga qo'ng'iroq qiling.

Vaktsinaning nojo'ya ta'siri haqida FDA/CDC vaktsinasi salbiy hodisalar haqida hisobot berish tizimiga (VAERS) xabar bering. VAERS bepul raqami 1-800-822-7967 yoki https://vaers.hhs.gov/reportevent.html manziliga onlayn xabar bering. Iltimos, hisobot shaklining №19 qutisining birinchi qatoriga “Janssen COVID-18 Vaccine EUA” ni kiriting. Bundan tashqari, 1-800-565-4008 da Janssen Biotech Inc.ga yon ta'sirlar haqida xabar berishingiz mumkin.

JANSSEN COVİD-19 VAKSINANI BOSHQA VAKTSINALAR BILAN BIR VAQTDA OLISHIM MUMKINMI?

Janssen COVID-19 vaktsinasini boshqa vaktsinalar bilan bir vaqtda qo'llash bo'yicha ma'lumotlar FDAga hali taqdim etilmagan. Agar siz Janssen COVID-19 vaktsinasini boshqa vaktsinalar bilan qabul qilishni o'ylayotgan bo'lsangiz, sog'liqni saqlash provayderingiz bilan variantlaringizni muhokama qiling.