Kolorektal saraton bemorlari uchun yangi tadqiqotlar

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Linda Hohnholz avatar
Tomonidan yozilgan Linda Xonxolz

Caris Life Sciences® p53 holati bo'yicha tabaqalashtirilgan dori ta'siri darajasiga bog'liq genlarning o'simta ifodasi metastatik yo'g'on ichak saratonini (CRC) davolashda qo'llaniladigan umumiy kimyoterapevtik rejimlarning klinik natijalari bilan bog'liqligini chuqurroq tushunish imkonini beruvchi topilmalarni taqdim etishdan iborat. Ushbu natijalar 2022 yil 8-13 aprel kunlari Luiziana shtatining Nyu-Orlean shahrida bo'lib o'tadigan 2022 Amerika Saraton Tadqiqotlari Assotsiatsiyasi (AACR) yillik yig'ilishida taqdim etiladi.

"P53 holati va FOLFOX, 5-FU, oksaliplatin yoki irinotekan bilan davolash asosida shaxsiylashtirilgan yo'g'on ichak saratoni bilan kasallangan bemorlar uchun prognostik va prognozli dori-induktsiyali gen imzolari" nomli plakat bilan tadqiqot (Avtomatik №1231) Vafik El-Deiri tomonidan olib borildi. , MD, PhD, FACP, Braun universitetining Legorreta saraton markazi direktori, Uorren Alpert tibbiyot maktabi dekan o'rinbosari, Caris' Precision Oncology Alliance (POA) a'zosi. Caris's POA - bu aniq onkologiya va biomarkerlar asosidagi tadqiqotlarni rivojlantirish uchun hamkorlik qiluvchi dunyo bo'ylab etakchi saraton markazlarining o'sib borayotgan tarmog'idir. Ushbu ish Nyu-Orleanda, Browndagi EL-DEIRY laboratoriyasining patobiologiya aspiranti Lindsey Karlsen tomonidan taqdim etilmoqda.

Ushbu tadqiqotning maqsadi CRCda ishlatiladigan kimyoterapiya uchun bashorat qiluvchi biomarkerlarni aniqlash edi. Tadqiqot 5-ftorouratsil, irinotekan yoki oksaliplatin bilan davolashdan keyin differentsial tarzda ifodalangan genlarni aniqlash uchun CRC hujayra chiziqlaridan foydalanildi va imzolarni p53 holatiga qarab tabaqalashtirdi. Ushbu in vitro tadqiqotlardan so'ng tadqiqotchilar ushbu genlar va gen imzolari kimyoterapiyadan (FOLFOX, 5-fluorourasil, irinotekan yoki oksaliplatin) keyin CRC bemorning natijalarini bashorat qila oladimi yoki yo'qligini tekshirdilar. 2,983 6,229 yovvoyi turdagi va 53 XNUMX ta funktsiyani yo'qotgan pXNUMX CRC bemor namunalari Caris Life Sciences da DNK/RNK keyingi avlod sekvensiyasi orqali tahlil qilindi. Haqiqiy dunyoda omon qolish natijalari sug'urta da'volari ma'lumotlari va Kaplan-Meier hisob-kitoblaridan olingan. Prognostik va prognostik bo'lmagan gen ekspressiyasi maxsus dori-darmonlarni davolashdan keyin omon qolish natijalariga sezilarli ta'sir ko'rsatdi.

"Ushbu tadqiqot bizga gen imzolarining individual transkriptlarga nisbatan rivojlangan bashorat qilish qobiliyatini namoyish etishdagi ahamiyatini tushunishga yordam beradi", dedi El-Deiri. "Asosiy va klinik tadqiqotlarni birlashtirgan ushbu tadqiqot bizga CRC bemorlariga qaysi terapiya ko'proq foyda keltirishini yaxshiroq tushunishga imkon beradi." Tadqiqot shuni ko'rsatdiki, dori ta'siriga bog'liq genlarning o'simta ifodasi kimyoterapiyadan keyingi natijalarni bashorat qilishi mumkin:

• Yuqori EGR1 va FOS mRNK yovvoyi turdagi p53 o'smalari bo'lgan bemorlarda FOLFOXga javobni mustaqil ravishda bashorat qiladi.

• Past CCNB1 mRNK TP53 funktsiyasini yo'qotish mutatsiyalarini o'z ichiga olgan o'smalari bo'lgan CRC bemorlarning yaxshi prognozi bilan bog'liq.

• BTG2 ning past ifodasi MSI-High TP53 mutatsiyaga uchragan o'smalari bo'lgan bemorlarda yaxshi prognozni bashorat qiladi.

• Gen imzolari individual transkript effektlari bilan solishtirganda rivojlangan bashorat qilish qobiliyatini namoyish qilishi mumkin.

"Karis bemorning eng yangi davolash usullariga javobini bashorat qila oladigan biomarkerlarga, shuningdek, FOLFOX kabi sinab ko'rilgan va haqiqiy kimyoterapiyaga qaratilgan", dedi V. Maykl Korn, MD, Caris bosh shifokori. "Biz Caris tomonidan ishlab chiqilgan va muvaffaqiyat qozonishda davom etayotgan ulkan ko'p qirrali ma'lumotlar va tahliliy vositalar bilan ta'minlangan tarjima tadqiqot qobiliyatini ko'rishdan juda xursandmiz."

Carisning keng qamrovli molekulyar profili butun ekzoma (DNK), butun transkriptom (RNK) va oqsil ekspressiyasini baholaydi, bu aniqlash, diagnostika, monitoring, terapiya tanlash va dori ishlab chiqish uchun kashfiyotni tezlashtirish uchun tengsiz manba va translatsion tadqiqotlarni o'tkazish uchun ideal yo'lni ta'minlaydi. insonning ahvolini yaxshilash uchun.

Caris saraton kasalligini davolashda aniq tibbiyot va molekulyar profillashning muhim rolini ko'rsatadigan tadqiqotlardan qo'shimcha ma'lumotlarni taqdim etadi. Barcha taqdimotlar 8-yil 2022-apreldan boshlab Caris veb-sayti orqali onlayn tarzda taqdim etiladi.

Qo'shimcha taqdimotlar keng qamrovli molekulyar profiling va potentsial klinik ta'sirning ta'sirini ochib beradi.

• Invaziv ko'krak saratonida FGF/FGFR o'zgarishlarining keng qamrovli tavsifi (Mavzu №5793) FGFR signalizatsiyasi saraton hujayralarining ko'payishi, migratsiyasi, angiogenez va omon qolish uchun markaziy hisoblanadi; FGFR o'zgarishlari saraton turlari sonining ko'payishida klinik ta'sirga ega bo'ldi. Ushbu tadqiqot 12,000 XNUMX dan ortiq invaziv ko'krak saratonida ko'plab FGF / FGFR o'zgarishlarining chastotasi va tavsifini baholadi va turli gistologik va molekulyar subtiplarda, shuningdek, ko'krak bezi saratonining turli metastatik joylarida FGF / FGFR o'zgarishlarining ulkan heterojenligini ta'kidladi. Bundan tashqari, FGFR o'zgarishlari va terapiyaga qarshilik assotsiatsiyalari mos molekulyar natijalarga ega bo'lgan katta klinik ma'lumotlar bazasida ko'rsatilgan.

• Kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratonida (KHDAK) EGFR kichik turlarining genomik va immun xususiyatlari (Axborot №4119) EGFR mutant NSCLC o'smalari odatda PD-1/PD-L1 ingibitorlariga chidamli bo'lsa-da, bemorlarning kichik qismi barqaror javoblarga ega bo'lishi mumkin. . EGFR-mutant o'smalari sezilarli molekulyar heterojenlikni namoyish etadi, ammo EGFR mutatsiyasining pastki turlarining genomik va immun profillari bo'yicha aniqlik yo'q va buning keyingi aniqlanishi immunitetga asoslangan terapiyaga javob beradigan bemorlarni aniqlashga yordam beradi. Ushbu tadqiqot NSCLC o'smalarining katta guruhida DNK va RNKning keyingi avlod ketma-ketligi tomonidan yaratilgan ko'p omik molekulyar ma'lumotlardan foydalangan holda, PD-L1, TMB va CD8+ T, shu jumladan biomarkerlar tomonidan namoyon bo'ladigan EGFR mutatsiyalarining ko'pgina kichik turlari bilan bog'liq immunogenlikning pasayishini tasdiqlaydi. hujayra infiltratsiyasi; va immunoterapiyaga javob berishni ko'rsatishi mumkin bo'lgan qulay immun profil bilan bog'liq bo'lgan noyob EGFR mutatsiyalarini ochib beradi.

Muallif haqida

Linda Hohnholz avatar

Linda Xonxolz

uchun bosh muharrir eTurboNews eTN shtab-kvartirasida joylashgan.

obuna
Xabardor qiling
mehmon
0 Izoh
Ichki fikrlar
Barcha fikrlarni ko'rish
0
Fikrlaringizni yaxshi ko'rasizmi, iltimos sharh bering.x
()
x
Kimga ulashing...