Lebrikizumab bemorlari monoterapiyadan terini tozalashga erishadilar

A HOLD FreeRelease 7 | eTurboNews | eTN
Linda Hohnholz avatar
Tomonidan yozilgan Linda Xonxolz

O'rtacha va og'ir atopik dermatit (AD) bilan og'rigan bemorlarning 50 foizdan ortig'i Eli Lilly and Company (NYSE) ADvocate dasturida lebrikizumab monoterapiyasini olganida 75 xaftada kasallikning og'irligi (EASI-75 *) kamida 16 foizga pasaygan. : LLY) bugun Amerika Dermatologiya Akademiyasining (AAD) yillik yig'ilishida e'lon qilindi. Lebrikizumab, tadqiqot IL-13 inhibitori, shuningdek, platsebo bilan solishtirganda qichishish va bemor tomonidan bildirilgan boshqa muhim natijalarda klinik jihatdan sezilarli yaxshilanishlarga olib keldi.

"Atopik dermatit bilan og'rigan bemorlarda doimiy qichishish, quruq teri, qattiq og'riq va yallig'lanish kuzatiladi, bu esa oldindan aytib bo'lmaydi va ularning ishiga, ijtimoiy munosabatlariga, ruhiy va hissiy salomatligiga ta'sir qiladi", dedi Emma Guttman-Yasskiy, tibbiyot fanlari nomzodi, Valdman professori. Nyu-Yorkdagi Sinay tog'idagi Icahn tibbiyot maktabining dermatologiya tizimi kafedrasi va ADvocate tahlillarining katta muallifi. "Lebrikizumab - bu ADda ishtirok etadigan yallig'lanishning asosiy sitokin haydovchisi bo'lgan IL-13 yo'liga qaratilgan yangi davolash usuli. Teri, qichishish va hayot sifatining tez yaxshilanishini ko'rsatadigan bugungi ma'lumotlar meni ruhlantirdi.

Lebrikizumab monoklonal antikor (mAb) bo'lib, u IL-13 orqali quyi oqim signalini blokirovka qiluvchi IL-13Ra13/IL-1Ra (4-toifa retseptorlari) hosil bo'lishining oldini olish uchun yuqori afinitetli interleykin 2 (IL-13) oqsiliga bog'lanadi. yo'l. 1-5 IL-13 2-toifa yallig'lanishda markaziy rol o'ynaydi.6 ADda IL-13 teri to'sig'i funktsiyasining buzilishi, qichishish, infektsiya va terining qattiq, qalinlashgan joylari kabi belgilar va simptomlar asosida yotadi.7

ADvocate 1da lebrikizumab olgan bemorlarning 43 foizi platsebo qabul qilgan bemorlarning 16 foiziga nisbatan 13 xaftada tiniq yoki deyarli toza teriga (IGA) erishgan. Lebrikizumab olganlarning 59 foizi EASI-75 javobiga erishdi, platsebo bilan 16 foiz.

ADvocate 2 da lebrikizumabni qabul qilgan bemorlarning 33 foizi 16 haftada tiniq yoki deyarli tiniq teriga (IGA) erishdi, platsebo qabul qilgan bemorlarning 11 foizi. Lebrikizumab olganlarning 51 foizi EASI-75 javobiga erishgan, 18 foizi platsebo olgan.

To'rt hafta ichida lebrikizumab olgan bemorlarda terining tozalanishi va qichishida statistik jihatdan sezilarli yaxshilanishlar, shuningdek, asosiy ikkilamchi yakuniy nuqtalar bilan o'lchanadigan qichishishning uyquga ta'siri va hayot sifati yaxshilanishi kuzatildi.

16 haftalik davrning xavfsizlik profili ADda oldingi lebrikizumab tadqiqotlariga mos keldi. Lebrikizumabni platsebo bilan solishtirganda qabul qilgan bemorlar ADvocate 1 (lebrikizumab: 45%, platsebo: 52%) va ADvocate 2 (lebrikizumab: 53%, platsebo: 66%) da nojo'ya ta'sirlarning kamroq chastotasi haqida xabar berishdi. Ikki tadqiqot davomida nojo'ya hodisalarning aksariyati engil yoki o'rtacha og'irlikda va jiddiy bo'lmagan va davolanishni to'xtatishga olib kelmadi. ADvocate 1 va 2-da lebrikizumabni qabul qilganlar uchun eng ko'p uchraydigan nojo'ya hodisalar kon'yunktivit (mos ravishda 7% va 8%), shamollash (nazofaringit) (mos ravishda 4% va 5%) va bosh og'rig'i (mos ravishda 3% va 5%) edi. ).

"Odamlarning tajribalari va atopik dermatit kabi otoimmün kasalliklarga qarshi kurashlari bizni Lillida hayotni yaxshilaydigan yangi ilm-fan va mazmunli davolash usullarini izlashga undaydi, ayniqsa shoshilinch qondirilmagan ehtiyoj mavjud bo'lgan joylarda", dedi Lotus Mallbris, MD, PhD. ., Lilly kompaniyasining global immunologiyani rivojlantirish va tibbiy ishlar bo'yicha vitse-prezidenti. "Ushbu ma'lumotlar bizning kengroq 3-bosqich rivojlanish dasturimizdagi ijobiy natijalarni kuchaytiradi va biz lebrikizumab AD uchun biologik vositalarning yangi avlodini ifodalaydi deb ishonamiz."

ADvocate 52 va 1-dan 2 haftalik batafsil natijalar, shuningdek, ADhere-dan olingan 16 haftalik ma'lumotlar, lebrikizumabni topikal steroidlar bilan AD bo'yicha 3-bosqich tadqiqoti kelgusi oylarda oshkor qilinadi. Lilly va Almirall SA 2022 yil oxirigacha Advokat tadqiqotlari tugagandan so'ng butun dunyo bo'ylab tartibga soluvchi organlarga ariza topshirishni rejalashtirmoqda.

“Bemorlarga yuqori samaradorlik va bardoshlilikni ta'minlaydigan yangi davolash usullari kerak. Bu ijobiy ma’lumotlar lebrikizumabning ADda yetakchi davolash bo‘lish potentsialiga ega ekanligini ko‘rsatadi”, dedi Karl Zigelbauer, PhD, Almirall kompaniyasining bosh ilmiy direktori.

Lilly Amerika Qo'shma Shtatlarida va Evropadan tashqarida dunyoning qolgan qismida lebrikizumabni ishlab chiqish va tijoratlashtirish uchun eksklyuziv huquqlarga ega. Almirall Evropada dermatologik ko'rsatkichlarni, shu jumladan ADni davolash uchun lebrikizumabni ishlab chiqish va tijoratlashtirish huquqini litsenziyalagan.

Muallif haqida

Linda Hohnholz avatar

Linda Xonxolz

uchun bosh muharrir eTurboNews eTN shtab-kvartirasida joylashgan.

obuna
Xabardor qiling
mehmon
0 Izoh
Ichki fikrlar
Barcha fikrlarni ko'rish
0
Fikrlaringizni yaxshi ko'rasizmi, iltimos sharh bering.x
()
x
Kimga ulashing...