Cybin Therapeutics, xususiy terapevtik bioscience kompaniyasi, psilosibin bilan yordam beradigan terapevtik protokollarni kashf qilish va ishlab chiqish missiyasi, sinovda foydalanish uchun Filament kompaniyasidan PEX010 (25 mg) litsenziyasini oldi. Sinov 3'22-chorakda boshlanishi kutilmoqda va depressiyani davolash uchun keng tarqalgan bo'lib qo'llaniladigan selektiv serotoninni qaytarib olish inhibitori (SSRI) terapiyasidan o'tayotgan, shuningdek, SSRI-naif bo'lmagan shaxslarni o'z ichiga oladi.
"Kanada sog'lig'ining ma'qullanishi ushbu sinovning haqiqiyligidan, shuningdek, Filamentning farmatsevtika darajasidagi botanika dori-darmonlariga nomzodlarni ishlab chiqarish va litsenziyalash qobiliyatidan dalolat beradi", dedi Filament bosh ijrochi direktori Benjamin Laytbern. "An'anaviy SSRI antidepressantlarini qabul qiladigan bemorlarda psilotsibin terapiyasining ta'siri juda muhim tadqiqotdir va biz ushbu muhim tadqiqotda ishtirok etishdan juda xursandmiz."
"Depressiyaga qarshi kurashayotgan ko'plab kanadaliklar SSRI terapiyasidan o'tadilar va hozirgacha bu, odatda, psixodelik yordam psixoterapiyasi (PAP) klinik sinovlaridan chetlatilganini anglatadi", dedi Josh Teylor, Cybin Therapeutics asoschisi. "Agar SSRI bilan og'rigan bemorlarga PAP xavfsiz va samarali berilishi mumkinligini isbotlash mumkin bo'lsa, ko'pchilik foyda ko'radi. Biz buni Health Canadaga Cybin Therapeutics bizning jamoamiz va ishlab chiqilgan protokollar bilan bemorning natijalarini yaxshilashi mumkinligini ko'rsatish uchun ajoyib imkoniyat deb hisoblaymiz.
Filament, shuningdek, 010 yilning toʻrtinchi choragida boshlanishi kutilayotgan qoʻshimcha 25-bosqich klinik sinovlari uchun PEX2 (2022 mg) KTga litsenziya berdi. Ikkala sinov ham doktor Reg Peters va Deyv Fillips tomonidan olib boriladi.
