Bugun AbbVie va Genmab A/S epkoritamabni (DuoBody®-CD1xCD1) baholash bo'yicha EPCORE™ NHL-2 faza 3/20 klinik sinovining birinchi kohorti natijalarini e'lon qildi. Tadqiqot guruhiga relapsli/refrakter katta B-hujayrali limfoma (LBCL) bilan og'rigan 157 bemor kiradi, ular kamida ikkita tizimli terapiya liniyalarini olgan, shu jumladan 38.9 foizi kimerik antigen retseptorlari (CAR) T-hujayrali terapiyasi bilan oldindan davolangan. Yuqori natijalarga asoslanib, kompaniyalar global tartibga solish organlarini jalb qiladilar.

LBCL tez o'sadigan Hodgkin bo'lmagan limfoma (NHL) turi - limfa tizimida rivojlanadigan saraton - oq qon hujayralarining bir turi bo'lgan B-hujayrali limfotsitlarga ta'sir qiladi. Dunyo bo'ylab har yili taxminan 150,000 31 yangi LBCL holatlari mavjud. LBCL butun dunyo bo'ylab NHLning eng keng tarqalgan turi bo'lgan va barcha NHL holatlarining taxminan 1,2,3,4 foizini tashkil etadigan diffuz yirik B-hujayrali limfomani (DLBCL) o'z ichiga oladi.XNUMX

“Biz AbbVie kompaniyasining qon saratoni boʻyicha kuchli tajribasidan foydalanib, Genmab bilan bir qatorda, davolash imkoniyatlari cheklangan ayrim qon saratoni bemorlari uchun epkoritamabni yanada rivojlantirishni maqsad qilganmiz”, dedi Mohamed Zaki, tibbiyot fanlari nomzodi, vitse-prezident va global onkologiyani rivojlantirish boʻlimi rahbari. AbbVie.

Ushbu kogortaning yuqori natijalari mustaqil tekshirish qo'mitasi (IRC) tomonidan tasdiqlangan umumiy javob darajasi (ORR) 63.1 foizni ko'rsatdi. Kuzatilgan javobning o'rtacha davomiyligi (DOR) 12 oyni tashkil etdi. Ushbu kohortda oldingi terapiyaning o'rtacha liniyalari 3.5 ni tashkil etdi (2 dan 11 gacha terapiya chizig'i). Har qanday darajadagi (20 foizdan ko'proq yoki teng) davolash paytida yuzaga keladigan eng ko'p uchraydigan nojo'ya hodisalarga sitokinlarni chiqarish sindromi (CRS) (49.7 foiz), pireksiya (23.6 foiz), charchoq (22.9 foiz), neytropeniya (21.7 foiz) kiradi. va diareya (20.4 foiz). 3 yoki 4-darajali davolash paytida yuzaga keladigan eng ko'p uchraydigan noxush hodisalar (5 foizdan ko'p yoki teng) neytropeniya (14.6 foiz), anemiya (10.2 foiz), neytrofillar sonining kamayishi (6.4 foiz) va trombotsitopeniya (5.7 foiz). Bundan tashqari, kuzatilgan 3-darajali CRS 2.5 foizni tashkil etdi. Ma'lumotlar kelajakdagi tibbiy yig'ilishda taqdimot uchun taqdim etiladi.

Epcoritamab kompaniyalarning onkologiya sohasidagi keng hamkorligi doirasida AbbVie va Genmab tomonidan birgalikda ishlab chiqilmoqda. Kompaniyalar epkoritamabni monoterapiya sifatida va kombinatsiyalangan holda turli gematologik malign o'smalarni davolash yo'nalishlari bo'ylab, shu jumladan davom etayotgan 3-bosqich, ochiq yorliqli, randomizatsiyalangan sinovda epkoritamabni takrorlangan/refrakter DLBCL bilan og'rigan bemorlarda monoterapiya sifatida baholashga sodiq qoladilar. (NCT: 04628494).

"Hamkorimiz AbbVie bilan birgalikda biz nazorat qiluvchi organlar bilan keyingi qadamlarni aniqlash uchun ishlaymiz va epkoritamabni turli xil gematologik malign o'smalari bo'lgan bemorlar uchun potentsial davolash varianti sifatida turli klinik sinovlarda baholashni davom ettiramiz", dedi Jan van de Vinkel, Ph. D., Genmab bosh ijrochi direktori. "Biz topilmalarni bo'lajak tibbiy uchrashuvda baham ko'rishni orziqib kutamiz."

USHBU MAQOLADAN NIMA OLISH KERAK:

The companies remain committed to evaluating epcoritamab as a monotherapy, and in combination, across lines of therapy for a variety of hematologic malignancies, including an ongoing phase 3, open-label, randomized trial evaluating epcoritamab as a monotherapy in patients with relapsed/refractory DLBCL (NCT.
LBCL is a fast-growing type of non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) – a cancer that develops in the lymphatic system – that affects B-cell lymphocytes, a type of white blood cell.
“Together with our partner, AbbVie, we will work with regulatory authorities to determine next steps and continue to evaluate epcoritamab in a variety of clinical trials as a potential treatment option for patients with various hematological malignancies,”.