Shoshilinch Omicron yangiliklari: Jonson va Jonson Pfizer va Moderna-ni yanada samaraliroq qilishi mumkin

 Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Kompaniya) bugun mustaqil tadqiqotning dastlabki natijalarini, jumladan, Janssen homiyligidagi COV2008 tadqiqoti ishtirokchilarining bir qismi, MD, PhD, Dan Baruuch va boshqalar tomonidan o'tkazilgan. Bet Isroil Dikoness Tibbiyot Markazi (BIDMC), bu BNT19b26 ning ikki dozali birlamchi rejimidan so'ng olti oy ichida yuborilgan Jonson va Jonson COVID-2 vaktsinasining (Ad162.COV2.S) kuchaytiruvchi zarbasi ikkala antikorni ham oshirganligini ko'rsatdi. va T-hujayra javoblari. Ushbu natijalar heterologik kuchaytirishning potentsial afzalliklarini ko'rsatadi (aralash va mos). Ushbu natijalarni tavsiflovchi maqola e'lon qilindi medRxiv.

"Aralash va moslashishni kuchaytirish yondashuvi odamlarda gomologik kuchaytiruvchi yondashuvdan ko'ra COVID-19 ga qarshi turli xil immunitet reaktsiyalarini ta'minlashi mumkinligini ko'rsatadigan dastlabki dalillar mavjud", dedi Den Barush, MD, PhD, Markaz direktori. BIDMC da virusologiya va vaktsina tadqiqotlari. “Ushbu dastlabki tadqiqotda, BNT26b2 vaktsinasi bilan birlamchi rejimdan keyin olti oy o'tgach, Ad162.COV2.S ning kuchaytiruvchi dozasi berilganda, kuchayishdan keyingi to'rtinchi haftada antikor reaktsiyalarining solishtirma darajada o'sishi va ko'payishi kuzatildi. BNT8b26 bilan solishtirganda Ad2.COV162.S bilan CD2+ T-hujayra javoblari.”

"Ushbu natijalar vaktsinamiz uchun qimmatli ilmiy tushunchalarni beradi va ular vaktsinani kuchaytiruvchi vosita sifatida ishlatiladi va pandemiyani oldini olish maqsadida kuchaytirish strategiyalari haqida ma'lumot berishga yordam beradi", dedi Mathai Mammen, MD, PhD, Global Head, Janssen Tadqiqot va rivojlanish, Jonson va Jonson. "Ushbu ma'lumotlar Jonson va Jonson COVID-19 vaktsinasining aralash va mos kuchaytiruvchi dozasi SARS-CoV-2 ning asl shtammiga qarshi gumoral javoblar va hujayrali javoblarni muvaffaqiyatli oshirishini ko'rsatuvchi dalillar to'plamiga qo'shiladi. Beta va Delta variantlari.

2-bosqich ma'lumotlari Buyuk Britaniyada chop etilgan COV-BOOST klinik tadqiqotining dastlabki natijalari bilan mustahkamlangan. Lancet, bu BNT162b2 (n=106) yoki ChAdOx1 nCov-19 (n=108) ning ikki dozasi bilan birlamchi emlashdan keyin Jonson va Jonson COVID-19 vaktsinasining kuchaytiruvchi dozasi ham antikor, ham T-hujayra javoblarini oshirganligini ko'rsatdi.

Uyali (T-hujayra) javoblari

Ushbu dastlabki tadqiqotda BNT19b162 birlamchi vaktsina rejimidan so'ng Jonson va Jonson COVID-2 vaktsinasini kuchaytirish BNT8b162 bilan kuchayishdan ko'ra CD2+ T-hujayra javoblarining ko'proq oshishiga olib keladi. Bu T-hujayra javob maʼlumotlari BNT162b2 bilan gomologik kuchaytirilgandan keyin immun javoblari va BNT19b162 asosiy rejimidan soʻng Jonson va Jonson COVID-2 vaktsinasi bilan aralash va mos kuchayishi oʻrtasidagi farqni koʻrsatadi.

Johnson & Johnson COVID-19 vaktsinasi Janssenning AdVac-dan foydalanadi^® texnologiya va hujayra immuniteti, shu jumladan CD4+ va CD8+ javoblari. T-hujayralari COVID-19 ni keltirib chiqaradigan virus bilan kasallangan hujayralarni nishonga olishi va yo'q qilishi mumkin. Xususan, CD8+ T-hujayralari bevosita infektsiyalangan hujayralarni yo'q qilishi mumkin va ularga CD4+ T-hujayralari yordam beradi.

Gumoral (antikor) javoblar 

Jonson va Jonsonning COVID-19 vaktsinasi va kuchaytiruvchi sifatida BNT162b2 asl SARS-CoV-2 shtammiga, shuningdek Delta va Beta variantlariga qarshi o'xshash neytrallashtiruvchi va bog'lovchi antikor darajalariga olib keldi, kuchayishdan to'rt hafta o'tgach. Biroq, Jonson va Jonson COVID-19 vaktsinasining aralash va mos kuchaytiruvchi dozasidan so'ng, antikorlar kamida to'rt hafta davomida o'sishda davom etdi, BNT162b2 vaktsinasi bilan gomologik kuchaytirgichni olgan odamlarda antikorlar ikkinchi haftadan haftaga kamaydi. to'rtta post-boost.

Neytrallashtiruvchi antikorlar virusni infektsiyani to'sib qo'yadigan va virusni yuqori nafas yo'llari bilan chegaralaydigan tarzda bog'lash qobiliyatiga ega. Bog'lovchi antikorlar virusning spike oqsili bilan bog'lanishi va virusni zararsizlantirmaydigan antiviral funktsiyalar orqali faolsizlantirishi mumkin.

Ishlarni loyihalash

Ushbu tadqiqot uchun Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) da biorepozitoriy namunasi BNT162b2 vaktsinasini olgan shaxslardan namunalar oldi. Ishtirokchilar biorepozitoriyda kuzatishni davom ettirdilar va 30 ug BNT162b2 (n=24) bilan oshirildi yoki COV2008 tadqiqotiga (NCT04999111) yozildi va 5, 2.5 yoki 1×10 bilan oshirildi.¹⁰ Jonson va Jonson COVID-19 vaktsinasining vp (n=41). COV2008 tadqiqoti Jonson va Jonson homiyligidagi, davom etayotgan, koʻr-koʻrona 2-bosqich klinik sinovi (VAC31518COV2008) boʻlib, uning COVID-19 vaktsinasini 18 yosh va undan katta yoshdagi kattalar uchun kuchaytiruvchi vosita sifatida baholash.

AQSh Kasalliklarni nazorat qilish va oldini olish markazlari (CDC) Immunizatsiya amaliyotlari bo'yicha maslahat qo'mitasi (ACIP) Jonson va Jonson vaktsinasini COVID-19 vaktsinasini olgan 18 va undan katta yoshdagi barcha munosib shaxslar uchun kuchaytiruvchi vosita sifatida tavsiya qildi.

Johnson & Johnson, zarurat tug'ilganda, mahalliy vaktsinalarni boshqarish strategiyalari bo'yicha qaror qabul qilish uchun xabardor qilish uchun boshqa tartibga soluvchilarga, Jahon sog'liqni saqlash tashkilotiga (VOZ) va butun dunyo bo'ylab Milliy Emlash bo'yicha texnik maslahat guruhlariga (NITAGs) tegishli ma'lumotlarni taqdim etishda davom etmoqda.

Janubiy Afrikadagi va butun dunyo bo'ylab akademik guruhlar bilan hamkorlikda kompaniya o'zining COVID-19 vaktsinasining samaradorligini turli xil variantlarda, shu jumladan, yangi va tez tarqaladigan vaktsinani ham baholab kelmoqda. Omicron varianti. Bundan tashqari, kompaniya Omicron-ga xos bo'lgan vaktsinani ishlab chiqmoqda va kerak bo'lganda uni rivojlantiradi.

Pandemiyaga qarshi kurashda kompaniyaning ko‘p qirrali yondashuvi haqida qo‘shimcha ma’lumot olish uchun quyidagi manzilga tashrif buyuring: www.jnj.com/covid-19.

Ruxsat berilgan foydalanish

Janssen COVID-19 vaktsinasi deb ham ataladigan Jonson va Jonson COVID-19 vaktsinasi og'ir o'tkir respiratorli respiratorli 2019 Koronavirus kasalligining (COVID-19) oldini olish uchun faol immunizatsiya uchun Favqulodda foydalanish uchun ruxsatnoma (EUA) ostida foydalanishga ruxsat berilgan. koronavirus sindromi 2 (SARS-CoV-2).

• Janssen COVID-19 vaktsinasi uchun birlamchi emlash sxemasi 0.5 yosh va undan katta yoshdagi shaxslarga bir martalik dozada (18 ml) qo‘llaniladi. 
• Janssen COVID-19 vaktsinasining bir martalik kuchaytiruvchi dozasi (0.5 ml) 2 yosh va undan katta shaxslarga birlamchi emlashdan keyin kamida 18 oy o‘tgach kiritilishi mumkin. 
• Janssen COVID-19 vaktsinasining (0.5 ml) bir martalik kuchaytiruvchi dozasi 18 yosh va undan katta shaxslarga boshqa ruxsat etilgan yoki tasdiqlangan COVID-19 vaktsinasi bilan birlamchi emlash tugagandan so‘ng geterologik kuchaytiruvchi doza sifatida qo‘llanilishi mumkin. Geterologik kuchaytiruvchi doza uchun dozalash oralig'i birlamchi emlash uchun qo'llaniladigan vaksinaning kuchaytiruvchi dozasi uchun ruxsat etilgan interval bilan bir xil.

XAVFSIZLIKNING MUHIM MA'LUMOTI

Sizning barcha tibbiy holatlaringiz haqida emlash provayderiga xabar bering, shu jumladan:

• har qanday allergiya bor 
• isitmasi bor 
• qon ketishining buzilishi yoki qonni suyultirish vositasi bor 
• immunitet tanqisligi yoki immunitet tizimiga ta'sir qiluvchi dori-darmonlarni qabul qilish 
• homilador yoki homilador bo'lishni rejalashtirgan 
• emizishmoqda 
• yana COVID-19 vaktsinasini olishdi 
• in'ektsiya paytida hushidan ketgan

Siz Janssen COVID-19 vaktsinasini olmaysiz, agar:

• oldingi emlashdan keyin kuchli allergik reaktsiya bo'lgan 
• ushbu vaksinaning har qanday tarkibiy qismiga kuchli allergik reaktsiyaga ega edi.

Janssen COVID-19 vaktsinasi sizga mushak ichiga in'ektsiya sifatida yuboriladi.

Birlamchi emlash: Janssen COVID-19 vaktsinasi bir martalik dozada qo'llaniladi.

Booster dozasi:

• Janssen COVID-19 vaktsinasining bir martalik kuchaytiruvchi dozasi Janssen COVID-19 vaktsinasi bilan birlamchi emlashdan keyin kamida ikki oy o‘tgach kiritilishi mumkin. 
• Janssen COVID-19 vaktsinasining bir martalik kuchaytiruvchi dozasi boshqa ruxsat etilgan yoki tasdiqlangan COVID-18 vaktsinasi bilan birlamchi emlashni tugatgan 19 yosh va undan katta shaxslarga berilishi mumkin. Iltimos, kuchaytiruvchi dozani qabul qilish vaqti haqida tibbiy yordam ko'rsatuvchi provayderingiz bilan maslahatlashing.

Janssen COVID-19 vaktsinasi haqida xabar berilgan yon ta'sirlar quyidagilarni o'z ichiga oladi.

• Inyeksiya joyidagi reaktsiyalar: og'riq, terining qizarishi va shishishi. 
• Umumiy nojo'ya ta'sirlar: bosh og'rig'i, juda charchash hissi, mushak og'rig'i, ko'ngil aynishi, isitma. 
• Shishgan limfa tugunlari. 
• Qon pıhtıları. 
• Terida g'ayrioddiy tuyg'u (masalan, karıncalanma yoki emaklash tuyg'usi) (paresteziya), sezuvchanlikning pasayishi yoki ayniqsa terida (gipoesteziya). 
• Quloqlarda doimiy jiringlash (tinnitus). 
• Diareya, qusish.

Janssen COVID-19 vaktsinasi kuchli allergik reaktsiyaga olib kelishi ehtimoli bor. Kuchli allergik reaktsiya odatda Janssen COVID-19 vaktsinasini olgandan keyin bir necha daqiqadan bir soatgacha sodir bo'ladi. Shu sababli, sizning emlash provayderingiz emlashdan keyin kuzatish uchun siz emlagan joyingizda qolishingizni so'rashi mumkin. Kuchli allergik reaktsiyaning belgilari quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin.

• Nafas olish qiyinligi 
• Yuz va tomoqning shishishi 
• Tez yurak urishi 
• Butun tanangizda yomon toshma 
• Bosh aylanishi va zaiflik

Trombotsitlar darajasi past bo'lgan qon pıhtıları

Miya, o'pka, qorin va oyoqlardagi qon tomirlari va trombotsitlar darajasining pastligi (tanangizga qon ketishini to'xtatishga yordam beradigan qon hujayralari) bo'lgan qon quyqalari, Janssen COVID-19 vaktsinasini olgan ba'zi odamlarda paydo bo'lgan. Bu qon pıhtıları va trombotsitlar darajasi past bo'lgan odamlarda alomatlar emlashdan taxminan bir-ikki hafta o'tgach boshlangan. Bu qon pıhtılarının va trombotsitlar darajasining pastligi 18-49 yoshli ayollarda kuzatilgan. Bu sodir bo'lish ehtimoli uzoq. Agar siz Janssen COVID-19 vaktsinasini olganingizdan keyin quyidagi alomatlardan birortasini sezsangiz, darhol tibbiy yordamga murojaat qilishingiz kerak:

• Nafas qisqaligi, 
• Ko'krak og'rig'i, 
• Oyoqlarning shishishi, 
• Doimiy qorin og'rig'i, 
• Qattiq yoki doimiy bosh og'rig'i yoki loyqa ko'rish, 
• Inyeksiya joyidan tashqarida oson ko'karishlar yoki teri ostidagi mayda qon dog'lari.

Bu Janssen COVID-19 vaktsinasining barcha mumkin bo'lgan yon ta'siri bo'lmasligi mumkin. Kutilmagan va jiddiy oqibatlarga olib kelishi mumkin. Janssen COVID-19 vaktsinasi hali ham klinik sinovlarda o'rganilmoqda.

Guillain Barre sindromi

Janssen COVID-19 vaktsinasini olgan ba'zi odamlarda Guillain Barre sindromi (tananing immun tizimi asab hujayralarini shikastlab, mushaklarning kuchsizlanishiga va ba'zida falajlikka olib keladigan nevrologik kasallik) paydo bo'lgan. Bu odamlarning aksariyatida simptomlar Janssen COVID-42 vaktsinasini olgandan keyin 19 kun ichida boshlangan. Bunday holat yuzaga kelish ehtimoli juda past. Agar siz Janssen COVID-19 vaktsinasini olganingizdan so'ng quyidagi alomatlardan birini sezsangiz, darhol tibbiy yordamga murojaat qilishingiz kerak:

• Zaiflik yoki karıncalanma hissi, ayniqsa oyoq yoki qo'llarda yomonlashadi va tananing boshqa qismlariga tarqaladi. 
• Yurish qiyin. 
• Yuz harakatlarida qiyinchilik, shu jumladan gapirish, chaynash yoki yutish. 
• Ikki marta ko'rish yoki ko'zni harakatga keltira olmaslik. 
• Quviqni nazorat qilish yoki ichak funktsiyasi bilan bog'liq qiyinchilik.